24小时热门版块排行榜    

查看: 5175  |  回复: 9

观享世界

木虫 (小有名气)

[求助] 最近培养的细胞周围有很多小点点,请问那些小点点究竟是什么? 已有2人参与

最近培养的细胞周围有很多小点点,但是细胞仍然可以生长分裂,请问那些小点点究竟是什么?如图

最近培养的细胞周围有很多小点点,请问那些小点点究竟是什么?
20160325.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

书写人生
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

四夕流年

新虫 (初入文坛)

支原体?黑胶虫? 有条件就用四环素什么的试试  不行的就这么养着吧   多洗液 换皿  消化传代留多点就行了的
2楼2016-03-25 13:10:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

四夕流年

新虫 (初入文坛)

养过的懂的  只要不危害细胞  细胞全死了  过一段时间就会很少或则没有   这个具体是什么不好说
3楼2016-03-25 13:12:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

观享世界

木虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 四夕流年 at 2016-03-25 13:12:35
养过的懂的  只要不危害细胞  细胞全死了  过一段时间就会很少或则没有   这个具体是什么不好说

关键是要拿这个细胞做实验,有点担心做出来的结果不可靠
书写人生
4楼2016-03-25 15:50:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大叔小笨蛋

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
八成是支原体引起的细胞碎片化。
5楼2016-03-25 17:33:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

热情hulin

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
应该是支原体感染,实验室前不久出现过这个问题。建议尝试以下方式:

1.勤换培养皿
2.每次分盘和换液之前都用PBS洗几次
3.培养基中添加抗支原体的抗生素
6楼2016-03-25 23:37:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

redking2012

木虫 (正式写手)

是细胞状态不好,有的细胞死了,裂解的DNA就会像黑点一样游荡在正常细胞的周围。不是污染,换过几次液就好了

发自小木虫IOS客户端
7楼2016-03-26 04:37:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

四夕流年

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 观享世界 at 2016-03-25 15:50:36
关键是要拿这个细胞做实验,有点担心做出来的结果不可靠...

状态可以调整的  耗时  
不然你就重新复苏  快捷
8楼2016-03-26 08:39:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Galina0309

新虫 (初入文坛)

生长状态不好时,就会有。但是不影响做实验,可以在往培养箱中加无菌水时,按比例加一点抗支原体的药

发自小木虫IOS客户端
9楼2016-03-27 20:40:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Galina0309

新虫 (初入文坛)

然后试试用PBS多清洗几次后,换个培养瓶。摸索培养基ph,或者血清浓度

发自小木虫IOS客户端
10楼2016-03-27 20:41:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 观享世界 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 307求调剂 +3 73372112 2026-02-28 4/200 2026-02-28 23:49 by 迷糊CCPs
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:41 by gaoxiaoniuma
[考研] 290求调剂 +5 材料专硕调剂; 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:40 by gaoxiaoniuma
[考研] 295求调剂 +5 19171856320 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:39 by gaoxiaoniuma
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 4/200 2026-02-28 21:37 by limorning
[考研] 材料学调剂 +5 提神豆沙包 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:34 by gaoxiaoniuma
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 7/350 2026-02-28 20:42 by 好好好1233
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧? +5 ieewxg 2026-02-25 5/250 2026-02-28 20:11 by iwuli
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考研] 285求调剂 +5 满头大汗的学生 2026-02-28 5/250 2026-02-28 18:10 by 材料专硕调剂;
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
[考研] 寻找调剂 +3 LYidhsjabdj 2026-02-28 3/150 2026-02-28 12:59 by miniwendy
[考研] 298求调剂 +4 axyz3 2026-02-28 4/200 2026-02-28 11:21 by wang_dand
[基金申请] 面上可以超过30页吧? +12 阿拉贡aragon 2026-02-22 13/650 2026-02-26 22:09 by Hahaxia
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见