应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 农杆菌gus 能否表达
31/1返回列表
查看: 574  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

寒冰利剑

金虫 (小有名气)

[求助] 农杆菌gus 能否表达 已有2人参与

实验室构建的质粒，是研究启动子功能的，将其截断驱动gus表达，启动子非常短，结果农杆菌染出色了，启动子前有一个T 3启动子，请问这个启动子在农杆菌中有没有转录活性。

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
岂能尽如人意，但求无愧我心。
1楼 2016-03-25 00:33:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
T3启动子，理论上没有活性，T3启动子只能被T3噬菌体的RNA polymerase识别并驱动基因表达，如果你怀疑是T3的问题，很简单构建一个不含任何启动子序列的载体，看看是否还能够驱动Gus基因表达
赞一下 回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2016-03-25 06:15:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

玉兔Jane

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
载体加你的启动子，载体，分别转化，看是否染色？
若载体染色，无法判断
若载体没有颜色，载体加你的启动子有颜色，有活性
赞一下 回复此楼
3楼2016-03-26 17:30:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 寒冰利剑 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭