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无机物

木虫 (正式写手)

[求助] 我打的高效液相色谱,出现肩峰和双峰,该怎么办??? 已有6人参与

rt,rt

我打的高效液相色谱,出现肩峰和双峰,该怎么办???
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beck112302

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 无机物 at 2016-03-23 20:35:56
进样器应该没问题,20ul的定量环,色谱柱柱头塌陷,这个我也不知道,样品过载,应该是没有的事,溶剂是乙腈,怎么个溶剂效应?...

出现少数原因有可能的原因:色谱柱塌陷(尝试进其他样,看是否每个峰都分叉),样品本身问题(纯在自旋现象,可以升高温度解决),溶解度差(这个也很常见),样品过载(你这个显然不是)

发自小木虫Android客户端
29楼2016-03-27 08:40:50
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老制剂

金虫 (小有名气)

进样器问题?色谱柱柱头塌陷?样品过载?溶样的溶剂效应?

发自小木虫Android客户端
2楼2016-03-23 20:29:59
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无机物

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 老制剂 at 2016-03-23 20:29:59
进样器问题?色谱柱柱头塌陷?样品过载?溶样的溶剂效应?

进样器应该没问题,20ul的定量环,色谱柱柱头塌陷,这个我也不知道,样品过载,应该是没有的事,溶剂是乙腈,怎么个溶剂效应?
3楼2016-03-23 20:35:56
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siyi117

新虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 无机物 at 2016-03-23 20:35:56
进样器应该没问题,20ul的定量环,色谱柱柱头塌陷,这个我也不知道,样品过载,应该是没有的事,溶剂是乙腈,怎么个溶剂效应?...

溶剂效应不是说是乙腈就没问题,看你流动相和溶解样品溶解的极性差异,另外,好奇这是什么工作站?手动进样的么?

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/vip/我一直在不停地走,不停地走,到頭?韰s發現你始終是圓規的針尖,而我是筆尖,距離總是那麽遠……
4楼2016-03-23 20:42:00
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