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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 我打的高效液相色谱，出现肩峰和双峰，该怎么办？？？
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无机物

木虫 (正式写手)

[求助] 我打的高效液相色谱，出现肩峰和双峰，该怎么办？？？ 已有6人参与

rt，rt

我打的高效液相色谱，出现肩峰和双峰，该怎么办？？？
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1楼 2016-03-23 20:21:59
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beck112302

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 无机物 at 2016-03-23 20:35:56
进样器应该没问题，20ul的定量环，色谱柱柱头塌陷，这个我也不知道，样品过载，应该是没有的事，溶剂是乙腈，怎么个溶剂效应？...

出现少数原因有可能的原因:色谱柱塌陷（尝试进其他样，看是否每个峰都分叉），样品本身问题（纯在自旋现象，可以升高温度解决），溶解度差（这个也很常见），样品过载（你这个显然不是）

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29楼2016-03-27 08:40:50
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老制剂

金虫 (小有名气)
进样器问题？色谱柱柱头塌陷？样品过载？溶样的溶剂效应？

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2楼2016-03-23 20:29:59
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无机物

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 老制剂 at 2016-03-23 20:29:59
进样器问题？色谱柱柱头塌陷？样品过载？溶样的溶剂效应？

进样器应该没问题，20ul的定量环，色谱柱柱头塌陷，这个我也不知道，样品过载，应该是没有的事，溶剂是乙腈，怎么个溶剂效应？
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3楼2016-03-23 20:35:56
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siyi117

新虫 (著名写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 无机物 at 2016-03-23 20:35:56
进样器应该没问题，20ul的定量环，色谱柱柱头塌陷，这个我也不知道，样品过载，应该是没有的事，溶剂是乙腈，怎么个溶剂效应？...

溶剂效应不是说是乙腈就没问题，看你流动相和溶解样品溶解的极性差异，另外，好奇这是什么工作站？手动进样的么？

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/vip/我一直在不停地走，不停地走，到頭?韰s發現你始終是圓規的針尖，而我是筆尖，距離總是那麽遠……
4楼2016-03-23 20:42:00
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