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无机物

木虫 (正式写手)

[求助] 我打的高效液相色谱,出现肩峰和双峰,该怎么办??? 已有6人参与

rt,rt

我打的高效液相色谱,出现肩峰和双峰,该怎么办???
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唐二丫0725

新虫 (初入文坛)

峰高有点高,可以少进点样试试。

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12楼2016-03-23 22:24:01
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老制剂

金虫 (小有名气)

谢谢,又涨知识了,以后有了新思路。

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13楼2016-03-24 06:59:34
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siyi117

新虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 无机物 at 2016-03-23 20:35:56
进样器应该没问题,20ul的定量环,色谱柱柱头塌陷,这个我也不知道,样品过载,应该是没有的事,溶剂是乙腈,怎么个溶剂效应?...

溶剂效应不是说是乙腈就没问题,看你流动相和溶解样品溶解的极性差异,另外,好奇这是什么工作站?手动进样的么?

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/vip/我一直在不停地走,不停地走,到頭?韰s發現你始終是圓規的針尖,而我是筆尖,距離總是那麽遠……
4楼2016-03-23 20:42:00
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无机物

木虫 (正式写手)

是啊,用进样器进样的,皖仪牌的高效液相色谱

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5楼2016-03-23 20:44:23
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老制剂

金虫 (小有名气)

如峰型变正常,那就是溶剂效应,想法缩小溶剂和流动相有机相的差异。如没变化试试把样品稀释十倍左右,变好,是样品过载,那就降低样品浓度或进样体积。进样时,搬动六通阀麻利点,国产机子……呵呵

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10楼2016-03-23 21:32:14
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beck112302

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 无机物 at 2016-03-23 20:35:56
进样器应该没问题,20ul的定量环,色谱柱柱头塌陷,这个我也不知道,样品过载,应该是没有的事,溶剂是乙腈,怎么个溶剂效应?...

出现少数原因有可能的原因:色谱柱塌陷(尝试进其他样,看是否每个峰都分叉),样品本身问题(纯在自旋现象,可以升高温度解决),溶解度差(这个也很常见),样品过载(你这个显然不是)

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29楼2016-03-27 08:40:50
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普通回帖

老制剂

金虫 (小有名气)

进样器问题?色谱柱柱头塌陷?样品过载?溶样的溶剂效应?

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2楼2016-03-23 20:29:59
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无机物

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 老制剂 at 2016-03-23 20:29:59
进样器问题?色谱柱柱头塌陷?样品过载?溶样的溶剂效应?

进样器应该没问题,20ul的定量环,色谱柱柱头塌陷,这个我也不知道,样品过载,应该是没有的事,溶剂是乙腈,怎么个溶剂效应?
3楼2016-03-23 20:35:56
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无机物

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by siyi117 at 2016-03-23 20:42:00
溶剂效应不是说是乙腈就没问题,看你流动相和溶解样品溶解的极性差异,另外,好奇这是什么工作站?手动进样的么?
...

是啊,用进样器进样的,皖仪牌的高效液相色谱,我测的是苯酚和苯
6楼2016-03-23 20:46:23
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siyi117

新虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 无机物 at 2016-03-23 20:46:23
是啊,用进样器进样的,皖仪牌的高效液相色谱,我测的是苯酚和苯...

你是在摸方法,还是现成的方法?

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/vip/我一直在不停地走,不停地走,到頭?韰s發現你始終是圓規的針尖,而我是筆尖,距離總是那麽遠……
7楼2016-03-23 20:48:29
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无机物

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by siyi117 at 2016-03-23 20:48:29
你是在摸方法,还是现成的方法?
...

我想先看看它的出峰位置

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8楼2016-03-23 20:49:06
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老制剂

金虫 (小有名气)

用流动相溶样看看情况,

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9楼2016-03-23 20:55:09
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