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zuolili213

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] [求助] 蓝白斑筛选问题

做连接 大肠杆菌转化后我涂了两次平板,每次都不能长出单菌落,都是一片一片的 根本不能进行蓝白斑筛选 而且四板涂得浓度不同,分别为100  50   10  5 微升   这是怎么回事?浓度已经降得很低了 是抗生素不好使么?我们实验室其他人也是和我用的一样的抗生素Amp  X-Gal  IPTG   怎么我的就长不出单菌落呢?请各位虫友帮忙
[search]蓝白斑[/search]
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坚持就是胜利!
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沧海蝴蝶

我也做的蓝白斑筛选,我的问题是不长菌,做的对照也不长(只有质粒载体,只有外源片段)。但都有一大片蓝色。涂的浓度是100、200.感受态细胞加的无菌水涂不含AMP长了一层均菌,说明感受态应该没问题,涂含AMP的平板好像中间长了一片,这是不是说明AMP有问题?AMP是60ug/ml。其他的不长菌也会有蓝色出现吗?我想让大家帮我分析一下这是什么情况?
8楼2008-10-28 19:47:18
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黑皮猩猩

铜虫 (初入文坛)

呵呵,如果是长的过密,可以用那四个板大体算下滴度,然后算好了再涂嘛~
2楼2008-10-20 12:58:59
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恒星年

银虫 (正式写手)


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-4 11:23
5ul都不行,很可能是amp失效了哦。否则你的转化效率也太高了吧?
3楼2008-10-21 21:15:48
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helenfang

铜虫 (小有名气)


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-4 11:23
感觉像是抗生素失效
4楼2008-10-22 15:39:46
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