| 查看: 1262 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
Amyliu1993新虫 (小有名气)
|
[求助]
急!在做DNA催化自组装时如何避免茎环结构都自助装
|
||
|
如题,做了一个月的CH感觉背景老是降不下去,该怎么办啊 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
基金委咋了?2026年的指南还没有出来?
已经有5人回复
国自然申请面上模板最新2026版出了吗?
已经有17人回复
纳米粒子粒径的测量
已经有8人回复
疑惑?
已经有5人回复
计算机、0854电子信息(085401-058412)调剂
已经有5人回复
Materials Today Chemistry审稿周期
已经有5人回复
溴的反应液脱色
已经有7人回复
推荐一本书
已经有12人回复
基金申报
已经有4人回复
常年博士招收(双一流,工科)
已经有4人回复
cqzhangzhang
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 5154.8
- 散金: 1431
- 红花: 12
- 帖子: 1511
- 在线: 514.7小时
- 虫号: 2565485
- 注册: 2013-07-25
- 专业: 生物无机化学
|
扩增就会产生非特异信号这个问题发夹根本不可能解决。最常用的核酸扩增技术是什么,PCR吧不。PCR扩增都还有假阳性的产生,每次扩增效率都不一样吧。CHA这种反应对循环的核酸结构要求太高了,可能产生很多副反应。试问,你如何能确定你做的核酸是你要的发夹结构,这一点都无法证明,那非特异信号自然降不下来。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-03-21 14:10:02
cqzhangzhang
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 5154.8
- 散金: 1431
- 红花: 12
- 帖子: 1511
- 在线: 514.7小时
- 虫号: 2565485
- 注册: 2013-07-25
- 专业: 生物无机化学
2楼2016-03-19 16:18:59
Amyliu1993
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 689.6
- 红花: 2
- 帖子: 135
- 在线: 132.9小时
- 虫号: 2595255
- 注册: 2013-08-13
- 专业: 生化分析及生物传感
3楼2016-03-21 00:05:17
cqzhangzhang
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 5154.8
- 散金: 1431
- 红花: 12
- 帖子: 1511
- 在线: 514.7小时
- 虫号: 2565485
- 注册: 2013-07-25
- 专业: 生物无机化学
|
再说你说的俩个发夹组装的问题。两个发夹本身是会发生组装的。只不过组装的速率很慢,你加入触发链相当于加入了催化剂,提高了反应速率。当然加热也是这个道理。 发自小木虫Android客户端 |
5楼2016-03-21 14:18:48











回复此楼