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Amyliu1993

新虫 (小有名气)

[求助] 急!在做DNA催化自组装时如何避免茎环结构都自助装

如题,做了一个月的CH感觉背景老是降不下去,该怎么办啊

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cqzhangzhang

铁杆木虫 (著名写手)

2楼2016-03-19 16:18:59
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Amyliu1993

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cqzhangzhang at 2016-03-19 16:18:59
很难

你也做这个么,可以指导一下嘛π_π

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3楼2016-03-21 00:05:17
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cqzhangzhang

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Amyliu1993 at 2016-03-21 00:05:17
你也做这个么,可以指导一下嘛π_π
...

扩增就会产生非特异信号这个问题发夹根本不可能解决。最常用的核酸扩增技术是什么,PCR吧不。PCR扩增都还有假阳性的产生,每次扩增效率都不一样吧。CHA这种反应对循环的核酸结构要求太高了,可能产生很多副反应。试问,你如何能确定你做的核酸是你要的发夹结构,这一点都无法证明,那非特异信号自然降不下来。

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4楼2016-03-21 14:10:02
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cqzhangzhang

铁杆木虫 (著名写手)

再说你说的俩个发夹组装的问题。两个发夹本身是会发生组装的。只不过组装的速率很慢,你加入触发链相当于加入了催化剂,提高了反应速率。当然加热也是这个道理。

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5楼2016-03-21 14:18:48
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cqzhangzhang

铁杆木虫 (著名写手)

如何避免两个发夹反应,可以从反应温度和序列设计两方面考虑。具体的操作相信你自己能搞定。

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

6楼2016-03-21 14:21:58
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Amyliu1993

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by cqzhangzhang at 2016-03-21 14:21:58
如何避免两个发夹反应,可以从反应温度和序列设计两方面考虑。具体的操作相信你自己能搞定。

好详细,谢谢

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7楼2016-03-21 19:21:26
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蓓exo爱

新虫 (初入文坛)

为什么加了靶dna却不会显色呢

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8楼2017-03-22 00:29:04
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