| 查看: 1354 | 回复: 7 | |||
Amyliu1993新虫 (小有名气)
|
[求助]
急！在做DNA催化自组装时如何避免茎环结构都自助装
|
|
如题，做了一个月的CH感觉背景老是降不下去，该怎么办啊 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
283求调剂，工科！
已经有8人回复
-
285求调剂
已经有10人回复
-
278求调剂
已经有31人回复
-
08工学 309分求调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有6人回复
-
296求调剂
已经有6人回复
-
材料复试求调剂
已经有15人回复
-
297求调剂
已经有24人回复
-
计算机类求调剂，22408-274分
已经有6人回复
-
化学工程调剂289
已经有39人回复
cqzhangzhang
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 5165.6
- 散金: 1431
- 红花: 12
- 帖子: 1514
- 在线: 514.8小时
- 虫号: 2565485
- 注册: 2013-07-25
- 专业: 生物无机化学
2楼2016-03-19 16:18:59
Amyliu1993
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 689.6
- 红花: 2
- 帖子: 135
- 在线: 132.9小时
- 虫号: 2595255
- 注册: 2013-08-13
- 专业: 生化分析及生物传感
3楼2016-03-21 00:05:17
cqzhangzhang
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 5165.6
- 散金: 1431
- 红花: 12
- 帖子: 1514
- 在线: 514.8小时
- 虫号: 2565485
- 注册: 2013-07-25
- 专业: 生物无机化学
|
扩增就会产生非特异信号这个问题发夹根本不可能解决。最常用的核酸扩增技术是什么，PCR吧不。PCR扩增都还有假阳性的产生,每次扩增效率都不一样吧。CHA这种反应对循环的核酸结构要求太高了，可能产生很多副反应。试问，你如何能确定你做的核酸是你要的发夹结构，这一点都无法证明，那非特异信号自然降不下来。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-03-21 14:10:02
cqzhangzhang
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 5165.6
- 散金: 1431
- 红花: 12
- 帖子: 1514
- 在线: 514.8小时
- 虫号: 2565485
- 注册: 2013-07-25
- 专业: 生物无机化学
|
再说你说的俩个发夹组装的问题。两个发夹本身是会发生组装的。只不过组装的速率很慢，你加入触发链相当于加入了催化剂，提高了反应速率。当然加热也是这个道理。 发自小木虫Android客户端 |
5楼2016-03-21 14:18:48
cqzhangzhang
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 5165.6
- 散金: 1431
- 红花: 12
- 帖子: 1514
- 在线: 514.8小时
- 虫号: 2565485
- 注册: 2013-07-25
- 专业: 生物无机化学
|
如何避免两个发夹反应，可以从反应温度和序列设计两方面考虑。具体的操作相信你自己能搞定。 发自小木虫Android客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
Amyliu19936楼2016-03-21 14:21:58
Amyliu1993
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 689.6
- 红花: 2
- 帖子: 135
- 在线: 132.9小时
- 虫号: 2595255
- 注册: 2013-08-13
- 专业: 生化分析及生物传感
7楼2016-03-21 19:21:26
8楼2017-03-22 00:29:04
