24小时热门版块排行榜    

查看: 1790  |  回复: 20
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

msz147258

铁虫 (初入文坛)

[求助] 在线等,关于SDS-PAGE蛋白电泳的,求大神告诉我这是什么? 已有1人参与

求大神告知蛋白条带最底下的那条蓝带是蛋白还是染料?

在线等,关于SDS-PAGE蛋白电泳的,求大神告诉我这是什么?
IMG_0001.JPG


在线等,关于SDS-PAGE蛋白电泳的,求大神告诉我这是什么?-1
IMG_20160314_153555.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msz147258

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 杨仔儿 at 2016-03-19 09:55:36
都有,没事

可否解释清楚一些
3楼2016-03-19 10:12:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msz147258

铁虫 (初入文坛)

可是我的标准蛋白是六条带的,这里只有五条,是不是没跑完?
4楼2016-03-19 10:14:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msz147258

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-03-19 11:09:24
这个现象我们也经常出现,不影响实验结果观察的,原因可能是,蛋白电泳的最下面电极丝,可能正好在你蛋白胶的那条线位置,所以条带和染料跑到电极丝那个位置就不往下跑了,导致都堆积在那个位置,你的marker并不是没 ...

可是那条蓝带还没有跑到胶的尽头呢?
7楼2016-03-19 11:15:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msz147258

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-03-19 11:09:24
这个现象我们也经常出现,不影响实验结果观察的,原因可能是,蛋白电泳的最下面电极丝,可能正好在你蛋白胶的那条线位置,所以条带和染料跑到电极丝那个位置就不往下跑了,导致都堆积在那个位置,你的marker并不是没 ...

多谢了!求教导,如果想要marker条带都显示出来 应该怎么样改进我的实验方法?
9楼2016-03-19 11:21:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msz147258

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-03-19 11:25:28
这种情况也是偶尔出现,有时候觉得是配胶后最下面胶浓度会有点差异?所以我们就是按之前大概的时间来跑的,也会出现marker跑出去,但是只要目的条带不跑出去就好,麻烦就是不能参考之前看蓝色条带跑出去了
...

那marker条带的最下面那条蓝带还可以作为指示蛋白使用吗?
11楼2016-03-19 11:37:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msz147258

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 杨仔儿 at 2016-03-19 11:44:25
那个是buffer,只显示5条带,那就看你最小的蛋白多大,
...

最小的蛋白分子量是:14400,最大的是:97400。用的是12%的分离胶。
13楼2016-03-19 11:48:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

msz147258

铁虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
17楼: Originally posted by 沉默、颜泪 at 2016-03-19 14:26:55
上样Buffer是可以脱去的,如果你的那个脱不掉,表明是蛋白。可以考虑增大胶浓度将其分开。

用15% 的胶,稳稳的
20楼2016-04-11 10:46:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 msz147258 的主题更新
信息提示
请填处理意见