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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 自动进样器及相关问题
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尐然不同

新虫 (小有名气)

[求助] 自动进样器及相关问题

1.定量环是20ul, 自动进样器10ul能够准确半定量么？会进空气影响么？
2.自动进样，同一个样品（标样），  为什么出峰保留时间会差很多，峰高峰面积也不一样，就感觉进的完全不是一个东西或者没进去，为什么呢？自动进样器不准么？
不能是柱子问题吧？（不存在漏液，柱压稳定；柱温恒定，空跑和甲醇跑都正常）
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1楼 2016-03-18 22:32:59
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
检查一下吸液速度（适当降低），针头高度（低于液面高度），平衡时间（适当增加）。

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6楼2016-03-19 06:54:55
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longyi706565

金虫 (正式写手)
自动进样器进样量只要不大于定量环一般不会有问题，当然也不能太低，一般不低于2ul。至于你第二个问题，信息不足，如果排除仪器问题很有可能你流动相设置有问题

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2楼2016-03-18 22:46:50
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尐然不同

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by longyi706565 at 2016-03-18 22:46:50
自动进样器进样量只要不大于定量环一般不会有问题，当然也不能太低，一般不低于2ul。至于你第二个问题，信息不足，如果排除仪器问题很有可能你流动相设置有问题

流动相的条件前面都摸好了，就是突然就这样了

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3楼2016-03-18 23:01:40
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longyi706565

金虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 尐然不同 at 2016-03-18 23:01:40
流动相的条件前面都摸好了，就是突然就这样了
...

压力稳定不

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4楼2016-03-18 23:02:56
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