应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 请教制备纳米Fe3O4以及Fe3O4@SiO2材料的方法
101/1返回列表
查看: 4851  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

salamicky

金虫 (正式写手)

[求助] 请教制备纳米Fe3O4以及Fe3O4@SiO2材料的方法 已有4人参与

我看到小木虫论坛里面有很多人在做纳米Fe3O4材料的前辈，想向大家请教一下：

大家都是用的什么方法制备油酸分散的纳米Fe3O4呢？

我参照的方法是韩国课题组2004年在nature materials上面的方法，这种方法是以六水三氯化铁为前驱体，加油酸钠，分散在乙醇，水，正己烷里面，加热到70摄氏度以后保温，然后分离出上层的含有油酸铁的那一层有机相，然后油酸铁再加入油酸和十八烯中加热热分解，最后的产物用乙醇洗。

我看到这个课题组以后发表的关于纳米Fe3O4制备的方法都是采用这个方法，但是它制备出来的纳米Fe3O4尺寸据报道为12 nm，请问大家都能制备出多大的油酸分散的Fe3O4呢？

000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000

我想制备的Fe3O4@mSiO2结构也是参考的上面那个韩国课题组的方法：
请教制备纳米Fe3O4以及Fe3O4@SiO2材料的方法

CTAB既是分散Fe3O4的又是作介孔模板剂的，这个韩国人写的方法很模糊，请问大家有没有做过这种结构的呀？

赵东元课题组也提出过三明治结构的Fe3O4@SiO2，但是他们的文献上也没有标出反应温度，惆怅。。。
请教制备纳米Fe3O4以及Fe3O4@SiO2材料的方法-1
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

四氧化三铁纳米颗粒制备、修饰及包覆

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
STUDYLESS,LEARNMORE.
1楼 2016-03-18 17:16:45
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bsoldcat

禁虫 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
2楼2016-03-18 23:39:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Gank-lose

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
salamicky: 金币+10, ★★★很有帮助, 大神，可以加一下QQ联系请教一下吗? 2016-03-19 16:27:53
对于Fe3O4的制备现在各种大小的都有。我见到的目前能合成最小的是3nm左右的也是这个韩国人做的。
但是这个方法不太好重复。主要关键是油酸铁的制备上。可以看看Charles Cao的工作。

对于包覆还是反向微乳液的方法比较靠谱
赞一下 回复此楼
3楼2016-03-19 11:28:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

erdange

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bsoldcat at 2016-03-18 23:39:31
我也做FE3O4核，老鸟们都建议用水热法。共沉淀法合成出来的太细了，容易团聚也不好继续修饰。
问题是，我合成的粒径才90nm，参考亚东的文献。不达标啊
也不知道哪里出的问题。
打算尝试这篇文献： ...

我最近也在做你说的这个热溶剂法，四氧化三铁合成出来一下就300多，不知道大神合成出来没啊
赞一下 回复此楼
4楼2016-03-21 16:00:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lp903565630

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by bsoldcat at 2016-03-18 23:39:31
我也做FE3O4核，老鸟们都建议用水热法。共沉淀法合成出来的太细了，容易团聚也不好继续修饰。
问题是，我合成的粒径才90nm，参考亚东的文献。不达标啊
也不知道哪里出的问题。
打算尝试这篇文献： ...

修饰物直接买啊，我也在合成这个
赞一下 回复此楼
5楼2016-04-06 18:17:00
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunnylee108

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
salamicky: 金币+40, ★★★很有帮助, 大神，可以加一下QQ联系请教一下吗? 2016-04-18 21:09:59
搜一下nature materials 的这篇文献吧，亲测，很好重复。doi:10.1038/nmat1251
至于进一步包硅和PEG，那要进一步摸索。 不同粒径的粒子，加料量都不一样。
赞一下 回复此楼
6楼2016-04-07 08:20:50
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

salamicky

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sunnylee108 at 2016-04-07 08:20:50
搜一下nature materials 的这篇文献吧，亲测，很好重复。doi:10.1038/nmat1251
至于进一步包硅和PEG，那要进一步摸索。 不同粒径的粒子，加料量都不一样。

大神我做出来nat. mat.的那个产物油酸包覆的Fe3O4黏糊糊的，感觉好不正常啊
赞一下 回复此楼
STUDYLESS,LEARNMORE.
7楼2016-04-19 10:03:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunnylee108

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
salamicky: 金币+20, ★★★很有帮助, 大神那你是怎么干燥的啊 会不会干燥的时候氧化变成Fe2O3啊 2016-04-20 11:19:29
引用回帖:
7楼: Originally posted by salamicky at 2016-04-19 10:03:25
大神我做出来nat. mat.的那个产物油酸包覆的Fe3O4黏糊糊的，感觉好不正常啊...

环己烷分散，产生，多离心洗几遍

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
8楼2016-04-19 10:24:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Celia080942

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bsoldcat at 2016-03-18 23:39:31
我也做FE3O4核，老鸟们都建议用水热法。共沉淀法合成出来的太细了，容易团聚也不好继续修饰。
问题是，我合成的粒径才90nm，参考亚东的文献。不达标啊
也不知道哪里出的问题。
打算尝试这篇文献： ...

你好，我也在做Fe3O4核，你做出来的Fe3O4粒径是90nm？均匀吗？引用的文章可否发我借鉴一下呢？
赞一下 回复此楼
9楼2016-05-03 16:49:54
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuzhipiao

木虫 (正式写手)

hai
引用回帖:
2楼: Originally posted by bsoldcat at 2016-03-18 23:39:31
我也做FE3O4核，老鸟们都建议用水热法。共沉淀法合成出来的太细了，容易团聚也不好继续修饰。
问题是，我合成的粒径才90nm，参考亚东的文献。不达标啊
也不知道哪里出的问题。
打算尝试这篇文献： ...

这不是比李亚栋还大吗？李亚栋哪一篇=你合成的是97nm，借鉴一下， 谢谢！
赞一下 回复此楼
天人和谐
10楼2016-10-27 19:48:16
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 salamicky 的主题更新
101/1返回列表
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？ +8 wangyl_123 2026-10-10 12/600 2026-10-13 20:40 by Merryya
[硕博家园] 极限拉扯，如何抉择 +9 Isak0320 2026-10-12 13/650 2026-10-13 11:57 by Isak0320
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么？ +4 好运来～9527 2026-10-10 7/350 2026-10-13 08:41 by xli1984
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍 +6 13108017953 2026-10-08 6/300 2026-10-12 20:07 by w3w3y3
[公派出国] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷！
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬，路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些？ +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭