24小时热门版块排行榜    

查看: 4002  |  回复: 9

salamicky

金虫 (正式写手)

[求助] 请教制备纳米Fe3O4以及Fe3O4@SiO2材料的方法 已有4人参与

我看到小木虫论坛里面有很多人在做纳米Fe3O4材料的前辈,想向大家请教一下:

大家都是用的什么方法制备油酸分散的纳米Fe3O4呢?

我参照的方法是韩国课题组2004年在nature materials上面的方法,这种方法是以六水三氯化铁为前驱体,加油酸钠,分散在乙醇,水,正己烷里面,加热到70摄氏度以后保温,然后分离出上层的含有油酸铁的那一层有机相,然后油酸铁再加入油酸和十八烯中加热热分解,最后的产物用乙醇洗。

我看到这个课题组以后发表的关于纳米Fe3O4制备的方法都是采用这个方法,但是它制备出来的纳米Fe3O4尺寸据报道为12 nm,请问大家都能制备出多大的油酸分散的Fe3O4呢?

000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000

我想制备的Fe3O4@mSiO2结构也是参考的上面那个韩国课题组的方法:
请教制备纳米Fe3O4以及Fe3O4@SiO2材料的方法

CTAB既是分散Fe3O4的又是作介孔模板剂的,这个韩国人写的方法很模糊,请问大家有没有做过这种结构的呀?

赵东元课题组也提出过三明治结构的Fe3O4@SiO2,但是他们的文献上也没有标出反应温度,惆怅。。。
请教制备纳米Fe3O4以及Fe3O4@SiO2材料的方法-1
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

四氧化三铁纳米颗粒制备、修饰及包覆

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

STUDYLESS,LEARNMORE.
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bsoldcat

禁虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

2楼2016-03-18 23:39:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Gank-lose

铜虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
salamicky: 金币+10, ★★★很有帮助, 大神,可以加一下QQ联系请教一下吗? 2016-03-19 16:27:53
对于Fe3O4的制备现在各种大小的都有。我见到的目前能合成最小的是3nm左右的也是这个韩国人做的。
但是这个方法不太好重复。主要关键是油酸铁的制备上。可以看看Charles Cao的工作。

对于包覆还是反向微乳液的方法比较靠谱
3楼2016-03-19 11:28:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

erdange

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bsoldcat at 2016-03-18 23:39:31
我也做FE3O4核,老鸟们都建议用水热法。共沉淀法合成出来的太细了,容易团聚也不好继续修饰。
问题是,我合成的粒径才90nm,参考亚东的文献。不达标啊
也不知道哪里出的问题。
打算尝试这篇文献: ...

我最近也在做你说的这个热溶剂法,四氧化三铁合成出来一下就300多,不知道大神合成出来没啊
4楼2016-03-21 16:00:41
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lp903565630

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by bsoldcat at 2016-03-18 23:39:31
我也做FE3O4核,老鸟们都建议用水热法。共沉淀法合成出来的太细了,容易团聚也不好继续修饰。
问题是,我合成的粒径才90nm,参考亚东的文献。不达标啊
也不知道哪里出的问题。
打算尝试这篇文献: ...

修饰物直接买啊,我也在合成这个
5楼2016-04-06 18:17:00
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunnylee108

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
salamicky: 金币+40, ★★★很有帮助, 大神,可以加一下QQ联系请教一下吗? 2016-04-18 21:09:59
搜一下nature materials 的这篇文献吧,亲测,很好重复。doi:10.1038/nmat1251
至于进一步包硅和PEG,那要进一步摸索。 不同粒径的粒子,加料量都不一样。
6楼2016-04-07 08:20:50
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

salamicky

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by sunnylee108 at 2016-04-07 08:20:50
搜一下nature materials 的这篇文献吧,亲测,很好重复。doi:10.1038/nmat1251
至于进一步包硅和PEG,那要进一步摸索。 不同粒径的粒子,加料量都不一样。

大神我做出来nat. mat.的那个产物油酸包覆的Fe3O4黏糊糊的,感觉好不正常啊
STUDYLESS,LEARNMORE.
7楼2016-04-19 10:03:25
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunnylee108

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
salamicky: 金币+20, ★★★很有帮助, 大神那你是怎么干燥的啊 会不会干燥的时候氧化变成Fe2O3啊 2016-04-20 11:19:29
引用回帖:
7楼: Originally posted by salamicky at 2016-04-19 10:03:25
大神我做出来nat. mat.的那个产物油酸包覆的Fe3O4黏糊糊的,感觉好不正常啊...

环己烷分散,产生,多离心洗几遍

发自小木虫IOS客户端
8楼2016-04-19 10:24:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Celia080942

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by bsoldcat at 2016-03-18 23:39:31
我也做FE3O4核,老鸟们都建议用水热法。共沉淀法合成出来的太细了,容易团聚也不好继续修饰。
问题是,我合成的粒径才90nm,参考亚东的文献。不达标啊
也不知道哪里出的问题。
打算尝试这篇文献: ...

你好,我也在做Fe3O4核,你做出来的Fe3O4粒径是90nm?均匀吗?引用的文章可否发我借鉴一下呢?
9楼2016-05-03 16:49:54
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuzhipiao

木虫 (正式写手)

hai

引用回帖:
2楼: Originally posted by bsoldcat at 2016-03-18 23:39:31
我也做FE3O4核,老鸟们都建议用水热法。共沉淀法合成出来的太细了,容易团聚也不好继续修饰。
问题是,我合成的粒径才90nm,参考亚东的文献。不达标啊
也不知道哪里出的问题。
打算尝试这篇文献: ...

这不是比李亚栋还大吗?李亚栋哪一篇=你合成的是97nm,借鉴一下, 谢谢!
天人和谐
10楼2016-10-27 19:48:16
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 salamicky 的主题更新
信息提示
请填处理意见