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日落沙发

新虫 (小有名气)

[求助] iptg诱导大肠杆菌表达 已有2人参与

我做了重组质粒,一个蛋白和荧光蛋白的结合,然后转导到大肠杆菌中。
用iptg诱导载体质粒表达,蛋白和荧光蛋白结合的产物。
但现在出现了大肠杆菌不游动的情况。
经过一些实验验证,发现加入iptg的时候,od的值对结果有一定影响。
但是还是没有达到想要的结果,游动虽然有,但还是不正常。
想问iptg诱导,诱导的时间点和温度对细菌表达可溶性蛋白的产物有多大影响?
求各位大神解答~

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日落沙发

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
10楼: Originally posted by 一刀do at 2016-03-19 10:20:09
考虑加入IPTG的量?我们发酵一般在对数生长期诱导,一般为了提高表达,还会选择降温诱导

我也在尝试不同的量,不同的温度。
谢谢~

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11楼2016-03-19 11:37:41
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日落沙发

新虫 (小有名气)

2楼2016-03-17 13:43:14
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日落沙发

新虫 (小有名气)

3楼2016-03-17 16:59:00
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nyjznj2010

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
一般不都是在对数生长后期开始诱导的嘛!你可以试试确定一下你这个菌种的生长曲线,一般重组大肠都可以用LB培养基培养的,37℃摇床培养的话,每一个小时取一下样,测个OD值,直到OD不再变化,这个时间点前后就可以加入IPTG诱导了。还有就是每次的接种量不同的话,达到对数生长后期的时间也不一样咧!如果是37摄氏度发酵罐培养的,经验上一般接种后4个小时左右就可以诱导了。看你的培养条件了。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2016-03-17 17:11:20
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