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aoyunshu

铁虫 (小有名气)

[交流] POD测定结果不稳定为什么

POD酶测定时加终止液以后,比色的时候数值一直变化,为什么?请教原因,谢谢! 5个金币奖励
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brassica227

铁虫 (小有名气)

你用的方法可能不太好,现在都用酶动力学测酶活性,不需要加入终止液,线性很好的

你是用什么方法
2楼2008-10-17 15:10:26
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big9378

铁虫 (初入文坛)

你在测定之前是否把仪器打开预热了。仪器预热时间不够也会影响测定过程中数据上下浮动。
3楼2008-10-18 08:55:04
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aoyunshu

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by brassica227 at 2008-10-17 15:10:
你用的方法可能不太好,现在都用酶动力学测酶活性,不需要加入终止液,线性很好的

你是用什么方法

谢谢!能提供一个具体方法的文献吗?
4楼2008-10-18 09:16:19
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shwang007

木虫 (正式写手)


lwf991229(金币+1,VIP+0):感谢~
下面提供具体的测定方法,仅供参考:
取0.5g根或叶片按1:5的比例加入酶提取液(0.05mmol/L pH8.7的硼酸缓冲液,含2mmol/L的亚硫酸氢钠),冰浴研磨至匀浆,4℃冷冻离心(10000×g , 30 min),取上清液作为待测酶液。POD 活力测定参照Hammerschmidt(1982)等的方法稍加改进,反应体系以愈创木酚(0.25%)和过氧化氢(0.75%)为底物,适量酶液启动反应,每隔30秒测定460nm吸光值,连续测定3分钟,计算酶促反应速度
5楼2008-10-18 16:53:49
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aoyunshu

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by shwang007 at 2008-10-18 16:53:
下面提供具体的测定方法,仅供参考:
取0.5g根或叶片按1:5的比例加入酶提取液(0.05mmol/L pH8.7的硼酸缓冲液,含2mmol/L的亚硫酸氢钠),冰浴研磨至匀浆,4℃冷冻离心(10000×g , 30 min),取上清液作为待测酶 ...

谢谢!
6楼2008-10-18 20:12:15
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