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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » POD测定结果不稳定为什么
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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aoyunshu

铁虫 (小有名气)

[交流] POD测定结果不稳定为什么

POD酶测定时加终止液以后，比色的时候数值一直变化，为什么？请教原因，谢谢！
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1楼 2008-10-17 11:05:46
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aoyunshu

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by smallcat227 at 2008-10-17 11:11:
你用的什么方法，不是加入酶液和底物后计时测量吸光值变化算出酶活？

你终止液加的什么啊

我们用的是邹奇老师的愈创木酚法,终止液是20%的三氯乙酸.你有什么更好的方法吗?
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3楼2008-10-17 11:21:11
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smallcat227

木虫 (著名写手)
你用的什么方法，不是加入酶液和底物后计时测量吸光值变化算出酶活？

你终止液加的什么啊
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2楼2008-10-17 11:11:51
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smallcat227

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★
aoyunshu(金币+5,VIP+0):谢谢帮助
是定时反应之后测吸光值变化是吗

还有一种也是用愈创木酚的，反应的时候直接在比色杯里，加入缓冲液、过氧化氢、愈创木酚和酶液，然后每隔一段时间读数（比如15-30s），最后取一段吸光值变化比较线性的一段算酶活，单位就是每分钟吸光值的变化，一般测植物的抗氧化酶，CAT、POD、APX啊都是这种“读秒”测酶活的，附件里的文献你可以参考下。

你是做植物逆境生理的？
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4楼2008-10-17 11:40:40
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aoyunshu

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by smallcat227 at 2008-10-17 11:40:
是定时反应之后测吸光值变化是吗

还有一种也是用愈创木酚的，反应的时候直接在比色杯里，加入缓冲液、过氧化氢、愈创木酚和酶液，然后每隔一段时间读数（比如15-30s），最后取一段吸光值变化比较线性的一段算酶 ...

是的.希望多多交流.谢谢!
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5楼2008-10-17 11:46:48
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