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aoyunshu

铁虫 (小有名气)

[交流] POD测定结果不稳定为什么

POD酶测定时加终止液以后,比色的时候数值一直变化,为什么?请教原因,谢谢!
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smallcat227

木虫 (著名写手)

你用的什么方法,不是加入酶液和底物后计时测量吸光值变化算出酶活?

你终止液加的什么啊
2楼2008-10-17 11:11:51
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aoyunshu

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by smallcat227 at 2008-10-17 11:11:
你用的什么方法,不是加入酶液和底物后计时测量吸光值变化算出酶活?

你终止液加的什么啊

我们用的是邹奇老师的愈创木酚法,终止液是20%的三氯乙酸.你有什么更好的方法吗?
3楼2008-10-17 11:21:11
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smallcat227

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★
aoyunshu(金币+5,VIP+0):谢谢帮助
是定时反应之后测吸光值变化是吗

还有一种也是用愈创木酚的,反应的时候直接在比色杯里,加入缓冲液、过氧化氢、愈创木酚和酶液,然后每隔一段时间读数(比如15-30s),最后取一段吸光值变化比较线性的一段算酶活,单位就是每分钟吸光值的变化,一般测植物的抗氧化酶,CAT、POD、APX啊都是这种“读秒”测酶活的,附件里的文献你可以参考下。

你是做植物逆境生理的?
4楼2008-10-17 11:40:40
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aoyunshu

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by smallcat227 at 2008-10-17 11:40:
是定时反应之后测吸光值变化是吗

还有一种也是用愈创木酚的,反应的时候直接在比色杯里,加入缓冲液、过氧化氢、愈创木酚和酶液,然后每隔一段时间读数(比如15-30s),最后取一段吸光值变化比较线性的一段算酶 ...

是的.希望多多交流.谢谢!
5楼2008-10-17 11:46:48
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smallcat227

木虫 (著名写手)

谢谢金币,多多交流!
6楼2008-10-17 14:22:45
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