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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相不出峰的原因
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lcjiaojiao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 小芋头忽忽 at 2016-03-14 15:46:30
楼上说的都挺靠谱的，再补充一下，可以试试提高柱温，具体温度要看你样品要求了。有时候到60度都是可以的。甲酸换三氟乙酸、更换短柱、检测流动相的吸收光、走一下乙腈和水的梯度流动相，都可以试试的
祝好运

谢谢，改了参比波长后出峰了，有一点拖尾，不知有何改善方法
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11楼2016-03-15 17:17:23
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老制剂

金虫 (小有名气)
换一别的品牌色谱柱，一个品牌色谱柱不是万能的，不管他便宜还是贵，有些品种样品是调柱子的

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12楼2016-03-15 18:48:02
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晴川沥沥

新虫 (小有名气)
如果拖尾很严重，考虑换换柱子，安捷伦的柱子或资生堂的C18，。或者加点三乙胺等扫尾剂，或者调一下流动相PH

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13楼2016-03-15 19:40:48
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玻璃珠

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lcjiaojiao: 金币+2 2016-03-30 16:45:50
lcjiaojiao: 金币+2 2016-03-30 16:46:41
你换个检测器试试，用DAD检测器试试
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14楼2016-03-16 08:42:45
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niu0520322

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lcjiaojiao: 金币+2 2016-03-30 16:46:53
紫外吸收比较弱吧，配的浓度高一些

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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15楼2016-03-16 08:54:11
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忍冬1018

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lcjiaojiao: 金币+2 2016-03-30 16:45:58
测一下你的产品的水溶液的pH值，选择pH左右两个点的流动相pH进行试验，可以先试验10mmol的盐，看看是否有效果
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16楼2016-03-16 10:17:15
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lcjiaojiao

新虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by 晴川沥沥 at 2016-03-15 19:40:48
如果拖尾很严重，考虑换换柱子，安捷伦的柱子或资生堂的C18，。或者加点三乙胺等扫尾剂，或者调一下流动相PH

用的流动相是乙腈：0.1%甲酸=85；15，对称因子0.8，怎样改善拖尾呢？保留时间也有点靠前，怎样延长一些？关于加三乙胺的问题，加入哪个相中呢？
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17楼2016-03-16 11:45:05
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晴川沥沥

新虫 (小有名气)
峰有点前沿，不用加三乙胺了，可以考虑梯度洗脱看看，或者流动相不用甲酸，试试加0.01或者0.02MOL/L磷酸二氢钠/钾（PH3.0），加缓冲盐也许峰形能好。保留时间靠前可以减少乙腈的比例

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18楼2016-03-16 12:23:20
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晴川沥沥

新虫 (小有名气)
如果是含量测定，保留时间10min或15min比较好，减少乙腈比例可以使保留时间靠后

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19楼2016-03-16 12:29:54
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xuzhangxm

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lcjiaojiao at 2016-03-14 13:04:52
安捷伦1260，检测器为紫外。
请问波长可以超过400nm吗？...

最大好像400

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在路上
20楼2016-03-16 12:40:06
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