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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 正丁醇部位分离 绝对给bb
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土豆小宝

银虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by torekill at 2016-03-14 11:28:53
哎，一天得5个币，45个币也得1礼拜了，不知道怎么打金币给你

详细回复一下吧

正丁醇部位大孔下来的分段一般先用硅胶分，但是这时候成分可能还很杂，一般也看不出什么明显的点，如果点板可以用baw系统，就是正 ...

液相上量不是很少而且比较纯吗  我用大孔粗分完该用什么方法继续分呢？用硅胶柱？加水分配色谱吗？样品粗分完估计也得有一百克左右，50和75乙醇的部分比较多

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啦啦啦
11楼2016-03-14 13:08:05
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那个小子

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
正丁醇部位的大极性成分建议粗分时多过反相，比如MCI、中压；反相砍断后再考虑下一步处理；另外展开系统可以试一下氯甲水6.5:3.5:1下层，或者是BAW系统（展开时间较长，不推）。
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12楼2016-03-14 14:44:53
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 土豆小宝 at 2016-03-14 13:08:05
液相上量不是很少而且比较纯吗  我用大孔粗分完该用什么方法继续分呢？用硅胶柱？加水分配色谱吗？样品粗分完估计也得有一百克左右，50和75乙醇的部分比较多
...

从凝胶或者ods下来的就比较适合用液相制备了
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13楼2016-03-14 15:28:17
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土豆小宝

银虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by torekill at 2016-03-14 15:28:17
从凝胶或者ods下来的就比较适合用液相制备了...

我几十克可以直接用制备液相分吗？我导师让我先上液相看看，我不知道目的是什么

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啦啦啦
14楼2016-03-14 16:56:29
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土豆小宝

银虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by torekill at 2016-03-14 15:28:17
从凝胶或者ods下来的就比较适合用液相制备了...

我现在关键是点板没法追踪，跑出来没点，都拖着在  制备液相，中低压都有，可以用的上吗

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啦啦啦
15楼2016-03-14 16:58:18
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夏日烈阳

新虫 (小有名气)
请问你的正丁醇部位提取物是固体还是粘稠的东西呢？我的也有正丁醇部分的提取物，却都是粘稠的东西，不知道怎么弄干

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16楼2016-03-14 16:58:40
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 土豆小宝 at 2016-03-14 16:56:29
我几十克可以直接用制备液相分吗？我导师让我先上液相看看，我不知道目的是什么
...

几十克可以用中压制备液相来分，你导师让你上液相是分析一下，是看看有几个主要的大峰而已
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17楼2016-03-14 17:01:01
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duliyu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用高速逆流HSCCC分吧，对点板子要求不是非常高，条件差不多就ok；
不行就在过硅胶吧，砍几下在试试
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守候之戒
18楼2016-03-14 18:29:10
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土豆小宝

银虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by 夏日烈阳 at 2016-03-14 16:58:40
请问你的正丁醇部位提取物是固体还是粘稠的东西呢？我的也有正丁醇部分的提取物，却都是粘稠的东西，不知道怎么弄干

浸膏 用能溶解的溶剂溶解  我的是继续旋成很稠的状态没什么溶剂后用水上大孔粗分

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啦啦啦
19楼2016-03-14 19:04:41
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土豆小宝

银虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by torekill at 2016-03-14 17:01:01
几十克可以用中压制备液相来分，你导师让你上液相是分析一下，是看看有几个主要的大峰而已...

然而看看有什么东西对分离有什么意义呢 他看了板子上黄色的东西就说是黄铜，用聚酰胺。。。

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啦啦啦
20楼2016-03-14 19:10:59
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