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土豆小宝

银虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by torekill at 2016-03-14 11:28:53
哎,一天得5个币,45个币也得1礼拜了,不知道怎么打金币给你

详细回复一下吧

正丁醇部位大孔下来的分段一般先用硅胶分,但是这时候成分可能还很杂,一般也看不出什么明显的点,如果点板可以用baw系统,就是正 ...

液相上量不是很少而且比较纯吗  我用大孔粗分完该用什么方法继续分呢?用硅胶柱?加水分配色谱吗?样品粗分完估计也得有一百克左右,50和75乙醇的部分比较多

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啦啦啦
11楼2016-03-14 13:08:05
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那个小子

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
正丁醇部位的大极性成分建议粗分时多过反相,比如MCI、中压;反相砍断后再考虑下一步处理;另外展开系统可以试一下氯甲水6.5:3.5:1下层,或者是BAW系统(展开时间较长,不推)。
12楼2016-03-14 14:44:53
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 土豆小宝 at 2016-03-14 13:08:05
液相上量不是很少而且比较纯吗  我用大孔粗分完该用什么方法继续分呢?用硅胶柱?加水分配色谱吗?样品粗分完估计也得有一百克左右,50和75乙醇的部分比较多
...

从凝胶或者ods下来的就比较适合用液相制备了
13楼2016-03-14 15:28:17
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土豆小宝

银虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by torekill at 2016-03-14 15:28:17
从凝胶或者ods下来的就比较适合用液相制备了...

我几十克可以直接用制备液相分吗?我导师让我先上液相看看,我不知道目的是什么

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啦啦啦
14楼2016-03-14 16:56:29
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土豆小宝

银虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by torekill at 2016-03-14 15:28:17
从凝胶或者ods下来的就比较适合用液相制备了...

我现在关键是点板没法追踪,跑出来没点,都拖着在  制备液相,中低压都有,可以用的上吗

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啦啦啦
15楼2016-03-14 16:58:18
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夏日烈阳

新虫 (小有名气)

请问你的正丁醇部位提取物是固体还是粘稠的东西呢?我的也有正丁醇部分的提取物,却都是粘稠的东西,不知道怎么弄干

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16楼2016-03-14 16:58:40
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torekill

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 土豆小宝 at 2016-03-14 16:56:29
我几十克可以直接用制备液相分吗?我导师让我先上液相看看,我不知道目的是什么
...

几十克可以用中压制备液相来分,你导师让你上液相是分析一下,是看看有几个主要的大峰而已
17楼2016-03-14 17:01:01
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duliyu

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用高速逆流HSCCC分吧,对点板子要求不是非常高,条件差不多就ok;
不行就在过硅胶吧,砍几下在试试
守候之戒
18楼2016-03-14 18:29:10
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土豆小宝

银虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 夏日烈阳 at 2016-03-14 16:58:40
请问你的正丁醇部位提取物是固体还是粘稠的东西呢?我的也有正丁醇部分的提取物,却都是粘稠的东西,不知道怎么弄干

浸膏 用能溶解的溶剂溶解  我的是继续旋成很稠的状态没什么溶剂后用水上大孔粗分

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啦啦啦
19楼2016-03-14 19:04:41
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土豆小宝

银虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by torekill at 2016-03-14 17:01:01
几十克可以用中压制备液相来分,你导师让你上液相是分析一下,是看看有几个主要的大峰而已...

然而看看有什么东西对分离有什么意义呢 他看了板子上黄色的东西就说是黄铜,用聚酰胺。。。

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啦啦啦
20楼2016-03-14 19:10:59
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