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高效液相色谱法测定多酚类(没食子酸酯类)抗氧化剂时的注意事项
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高效液相色谱法测定多酚类(没食子酸酯类)抗氧化剂时的注意事项
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我用高效液相色谱仪测没食子酸酯类的抗氧化剂,单个纯物质进样,出现如下色谱图,为什么是两个峰?求大神指点。谢谢
572E17F29E50C8AD6DC039D45BBDEBB6.jpg
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上善若水,厚德载物!
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2016-03-12 17:09:28
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同意5楼的意见,是不是进样浓度太大了,造成色谱峰裂分
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7楼
2016-03-13 12:35:40
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【答案】应助回帖
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很有帮助, 谢谢您!这个图是加了乙酸做的,纯水效果不好,才加的乙酸。柱子是250d的。我再按您说的找找原因。会不会是由于多羟基化合物的易被空气氧化造成的?
2016-03-13 16:17:38
楼主的流动相是不是加了乙酸或者磷酸之类的物质 而样品用甲醇或者乙腈直接溶解的? 可能是溶剂效应 建议用流动相来溶解样品 如果这样做了还是不行 可能是由于色谱柱的问题了 此外 楼主是不是用的150mm的短柱 出峰时间2.8min左右 时间有点快
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2楼
2016-03-12 19:53:38
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2楼
:
Originally posted by
lifucheng
at 2016-03-12 19:53:38
楼主的流动相是不是加了乙酸或者磷酸之类的物质 而样品用甲醇或者乙腈直接溶解的? 可能是溶剂效应 建议用流动相来溶解样品 如果这样做了还是不行 可能是由于色谱柱的问题了 此外 楼主是不是用的150mm的短柱 出峰时 ...
恩,这是加了乙酸的,样品是直接用流动相溶解的,恩,柱子是250mm的,
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3楼
2016-03-12 20:59:22
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溶剂峰和你的样品峰叠加了?
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4楼
2016-03-13 01:43:10
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