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hxxxwj

木虫 (正式写手)

[求助] 高效液相色谱法测定多酚类(没食子酸酯类)抗氧化剂时的注意事项 已有2人参与

我用高效液相色谱仪测没食子酸酯类的抗氧化剂,单个纯物质进样,出现如下色谱图,为什么是两个峰?求大神指点。谢谢

高效液相色谱法测定多酚类(没食子酸酯类)抗氧化剂时的注意事项
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

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hxxxwj: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢您!这个图是加了乙酸做的,纯水效果不好,才加的乙酸。柱子是250d的。我再按您说的找找原因。会不会是由于多羟基化合物的易被空气氧化造成的? 2016-03-13 16:17:38
楼主的流动相是不是加了乙酸或者磷酸之类的物质 而样品用甲醇或者乙腈直接溶解的? 可能是溶剂效应 建议用流动相来溶解样品 如果这样做了还是不行 可能是由于色谱柱的问题了 此外 楼主是不是用的150mm的短柱  出峰时间2.8min左右 时间有点快
2楼2016-03-12 19:53:38
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hxxxwj

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lifucheng at 2016-03-12 19:53:38
楼主的流动相是不是加了乙酸或者磷酸之类的物质 而样品用甲醇或者乙腈直接溶解的? 可能是溶剂效应 建议用流动相来溶解样品 如果这样做了还是不行 可能是由于色谱柱的问题了 此外 楼主是不是用的150mm的短柱  出峰时 ...

恩,这是加了乙酸的,样品是直接用流动相溶解的,恩,柱子是250mm的,
上善若水,厚德载物!
3楼2016-03-12 20:59:22
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)

溶剂峰和你的样品峰叠加了?

发自小木虫Android客户端
4楼2016-03-13 01:43:10
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)

试试调整流动相吧,降低有机相,另外,你的进样浓度太大了,峰高都1200了,最好还是稀释几倍吧

发自小木虫Android客户端
5楼2016-03-13 01:44:02
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6楼2016-03-13 02:45:34
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

同意5楼的意见,是不是进样浓度太大了,造成色谱峰裂分

发自小木虫Android客户端
7楼2016-03-13 12:35:40
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
hxxxwj: 金币+10, 有帮助, 谢谢!已经改正了 2016-03-14 17:44:30
峰裂分,色谱柱过载。
建议上样溶液稀释500倍后,再行测试。

发自小木虫IOS客户端
8楼2016-03-14 10:54:21
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兜兜兜兜

木虫 (正式写手)

请教一下楼主最后怎么解决的呢?也是遇到同样问题了
加油吧!
9楼2016-10-13 21:46:59
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xiangjinle203

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个浓度太大造成的。稀释样品就可以解决的。
10楼2019-04-13 17:33:24
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