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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相色谱法测定多酚类（没食子酸酯类）抗氧化剂时的注意事项
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hxxxwj

木虫 (正式写手)

[求助] 高效液相色谱法测定多酚类（没食子酸酯类）抗氧化剂时的注意事项 已有2人参与

我用高效液相色谱仪测没食子酸酯类的抗氧化剂，单个纯物质进样，出现如下色谱图，为什么是两个峰？求大神指点。谢谢

高效液相色谱法测定多酚类（没食子酸酯类）抗氧化剂时的注意事项
572E17F29E50C8AD6DC039D45BBDEBB6.jpg
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上善若水，厚德载物！
1楼 2016-03-12 17:09:28
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
hxxxwj: 金币+10, ★★★很有帮助, 谢谢您！这个图是加了乙酸做的，纯水效果不好，才加的乙酸。柱子是250d的。我再按您说的找找原因。会不会是由于多羟基化合物的易被空气氧化造成的？ 2016-03-13 16:17:38
楼主的流动相是不是加了乙酸或者磷酸之类的物质 而样品用甲醇或者乙腈直接溶解的？ 可能是溶剂效应 建议用流动相来溶解样品 如果这样做了还是不行 可能是由于色谱柱的问题了 此外 楼主是不是用的150mm的短柱  出峰时间2.8min左右 时间有点快
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2楼2016-03-12 19:53:38
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hxxxwj

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lifucheng at 2016-03-12 19:53:38
楼主的流动相是不是加了乙酸或者磷酸之类的物质 而样品用甲醇或者乙腈直接溶解的？ 可能是溶剂效应 建议用流动相来溶解样品 如果这样做了还是不行 可能是由于色谱柱的问题了 此外 楼主是不是用的150mm的短柱  出峰时 ...

恩，这是加了乙酸的，样品是直接用流动相溶解的，恩，柱子是250mm的，
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上善若水，厚德载物！
3楼2016-03-12 20:59:22
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)
溶剂峰和你的样品峰叠加了？

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4楼2016-03-13 01:43:10
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zhaolianhai

木虫 (正式写手)
试试调整流动相吧，降低有机相，另外，你的进样浓度太大了，峰高都1200了，最好还是稀释几倍吧

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5楼2016-03-13 01:44:02
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zhifang889
。

发自小木虫Android客户端
6楼2016-03-13 02:45:34
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)
同意5楼的意见，是不是进样浓度太大了，造成色谱峰裂分

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7楼2016-03-13 12:35:40
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
hxxxwj: 金币+10, ★有帮助, 谢谢！已经改正了 2016-03-14 17:44:30
峰裂分，色谱柱过载。
建议上样溶液稀释500倍后，再行测试。

发自小木虫IOS客户端
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8楼2016-03-14 10:54:21
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兜兜兜兜

木虫 (正式写手)
请教一下楼主最后怎么解决的呢？也是遇到同样问题了
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加油吧！
9楼2016-10-13 21:46:59
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xiangjinle203

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个浓度太大造成的。稀释样品就可以解决的。
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10楼2019-04-13 17:33:24
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