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2354889378

新虫 (小有名气)

慢慢来
11楼2016-03-13 12:14:51
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prthefu

木虫 (著名写手)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 2354889378 at 2016-03-13 12:14:51
慢慢来

哪有那么多时间让你慢慢来啊,总共做实验的时间就一年多,再慢慢来,估计都毕不了业了·····
nothing is impossible in this world,if you have the will to win,you can achieve anything
12楼2016-03-13 12:43:03
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glove94

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 卡维斯 at 2016-03-12 19:57:20
PCR实验条件优化好并不意味着所有的实验可以用这个条件呦。
引物合成质量、降解;模板质量、浓度;加样情况;PCR仪的运行状态;酶的活性,等等好多的,
建议摸索好的条件尽快进行实验,长时间搁置应该重新制备和稀 ...

优化条件?您刚刚说的这么多影响因素,能详细解释一下吗?万分感谢

发自小木虫Android客户端
13楼2016-03-13 23:21:11
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林俐LL

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你可以提高退货温度试试,还有把模版稀释试试

发自小木虫IOS客户端
14楼2016-04-14 23:52:39
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jingyu90217

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以切胶回收目的条带啊。看起来像是模版质量不太好。要是质粒的话可以重新稀释一下。还可以升高一下退火温度。

发自小木虫IOS客户端
15楼2016-04-16 01:01:15
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zhy123456789

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我最近在做的PCR也出现了这样情况,后来提高退火温度,非特异性扩增就没有了,条带也亮,你可以试一下~
I am best
16楼2016-10-12 11:43:41
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