24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2079  |  回复: 15
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

prthefu

木虫 (著名写手)

[交流] 在所有条件都已经摸索好的情况下,我的pcr总是出不来呢已有10人参与

在之前,师兄师姐们已经把我要pcr的各种条件,包括引物、体系的各个量、程序等都已经摸索好了,之前师兄说他p出来,再测序,结果都对,这才给我的,但是,我在重复做的时候,反复了几次,最后得到的电泳图是下面那个样子的,为什么啊
附:电泳图中级位置有一个目的条带,但是杂带好多啊啊啊啊啊啊

在所有条件都已经摸索好的情况下,我的pcr总是出不来呢
P60312-130706.jpg
回复此楼
nothing is impossible in this world,if you have the will to win,you can achieve anything
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

glove94

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 卡维斯 at 2016-03-12 19:57:20
PCR实验条件优化好并不意味着所有的实验可以用这个条件呦。
引物合成质量、降解;模板质量、浓度;加样情况;PCR仪的运行状态;酶的活性,等等好多的,
建议摸索好的条件尽快进行实验,长时间搁置应该重新制备和稀 ...

优化条件?您刚刚说的这么多影响因素,能详细解释一下吗?万分感谢

发自小木虫Android客户端
13楼2016-03-13 23:21:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

永恒的微笑

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
原因可能有多种,之一是你样品降解了,模板浓度不合适,或者引物放久了。。。。。。

发自小木虫Android客户端
2楼2016-03-12 15:03:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

原海亮

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这个看着目的条带还是比较明显的了,拖带可能是模板降解,或者pcr体系的成分有污染,建议重新制备模板,引物如果有新的尽量重新溶解。如果实验紧急,这个可以延长跑胶时间,把目的条带切胶回收,继续下一步实验,同时一边进行pcr产物重新制备,祝好!

发自小木虫Android客户端
天空才是极限,我有信心飞的更高!
3楼2016-03-12 17:17:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

笑面佛008

新虫 (小有名气)

4楼2016-03-12 18:45:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见