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jingqili铁杆木虫 (著名写手)
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[交流]
工艺参数操作范围和可接受范围的确定
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这个问题在我们公司内部争论了好久，都没有定论，最后就是领导拍脑袋。 参数一般分为两类，一类是评估基本非关键的，比如溶剂体积（质量），一般试剂质量，一般取正负多少，依据是什么。 另一类是比较重要的比如温度，关键试剂配比（浓度），这个一般研究较多，但也存在一个范围问题。我们一般是先找到一个较优点， 然后根据经验，确定一个范围，做一下上下限是否可以。 根据我查的一些资料，大概有两种方法 1 根据设备能力精度，按照统计学原理，定出操作范围（正负三西格玛）和可接受范围（正负六西格玛），当然还需要试验确定，是否是工艺允许的。 如果工艺范围很窄，比如比三西格玛小，那现有设备就无法控制，关键参数，优化工艺或者换设备。 2 实验设计，考虑参数的交互作用，做出设计空间，定出可接受范围。这个估计国内很少有公司做。 在和同事讨论时，有一种看法是反过来的，先知道法规（可接受）范围，再一步步缩窄，给出操作范围。 欢迎大家讨论交流。 |
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 药物申报与工艺设计 |
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10楼2016-03-14 19:18:49
2楼2016-03-11 20:19:17
jingqili
铁杆木虫 (著名写手)
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3楼2016-03-12 09:44:08
5楼2016-03-13 23:24:18
