24小时热门版块排行榜    

查看: 1921  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

高山流水循

木虫 (小有名气)


[交流] 酵母抗性培养

最近做酵母的电转,做完后涂布在g418抗性平板上,长出了菌落,然后挑单菌落于相应抗性的液体培养基,结果都两天了还是没长。抗性浓度为200mg/ml 200微升加入到100ml YpD 培养基。 求解

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

高山流水循

木虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2016-03-10 10:50:31
加30到50的浓度

抗性太高了?那在平板上为什么能长?

发自小木虫IOS客户端
3楼2016-03-10 10:58:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

biosci

捐助贵宾 (职业作家)



高山流水循(金币+1): 谢谢参与
加30到50的浓度

发自小木虫Android客户端
2楼2016-03-10 10:50:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biosci

捐助贵宾 (职业作家)


液体就跟固体培养基不同,不信你实验

发自小木虫Android客户端
4楼2016-03-10 11:33:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brown-eyes

新虫 (初入文坛)



高山流水循(金币+1): 谢谢参与
你在平板上培养了几天,如果时间过长,你长出来的克隆接菌是长不出的,我觉得应该是跟G418部分失效有过,拙见。
6楼2016-04-22 11:18:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
2016-04-25 23:42   回复  
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫Android客户端
2017-01-21 09:05   回复  
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见