应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 酵母抗性培养
101/1返回列表
查看: 1956  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

高山流水循

木虫 (小有名气)

[交流] 酵母抗性培养

最近做酵母的电转，做完后涂布在g418抗性平板上，长出了菌落，然后挑单菌落于相应抗性的液体培养基，结果都两天了还是没长。抗性浓度为200mg/ml 200微升加入到100ml YpD 培养基。 求解

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2016-03-10 10:31:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biosci

捐助贵宾 (职业作家)
★
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
加30到50的浓度

发自小木虫Android客户端
回复此楼
2楼2016-03-10 10:50:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

高山流水循

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2016-03-10 10:50:31
加30到50的浓度

抗性太高了？那在平板上为什么能长？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2016-03-10 10:58:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biosci

捐助贵宾 (职业作家)
液体就跟固体培养基不同，不信你实验

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2016-03-10 11:33:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

brown-eyes

新虫 (初入文坛)
★
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
你在平板上培养了几天，如果时间过长，你长出来的克隆接菌是长不出的，我觉得应该是跟G418部分失效有过，拙见。
赞一下 回复此楼
6楼2016-04-22 11:18:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kingjazz23

金虫 (小有名气)
★
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
有可能是假阳性，或者是你抗生素浓度太高了
赞一下 回复此楼
8楼2016-07-12 09:23:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kingjazz23

金虫 (小有名气)
还有想问问你电转后，有没有进行孵育
赞一下 回复此楼
9楼2016-07-12 09:23:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
SilenceGoo5楼
2016-03-10 12:07   回复  
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
梦想天行7楼
2016-04-25 23:42   回复  
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
， 发自小木虫Android客户端
梦想天行10楼
2017-01-21 09:05   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 高山流水循 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭