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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 酵母抗性培养
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高山流水循

木虫 (小有名气)

[交流] 酵母抗性培养

最近做酵母的电转，做完后涂布在g418抗性平板上，长出了菌落，然后挑单菌落于相应抗性的液体培养基，结果都两天了还是没长。抗性浓度为200mg/ml 200微升加入到100ml YpD 培养基。 求解

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1楼 2016-03-10 10:31:16
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biosci

捐助贵宾 (知名作家)
★
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
加30到50的浓度

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2楼2016-03-10 10:50:31
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高山流水循

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2016-03-10 10:50:31
加30到50的浓度

抗性太高了？那在平板上为什么能长？

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3楼2016-03-10 10:58:11
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biosci

捐助贵宾 (知名作家)
液体就跟固体培养基不同，不信你实验

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4楼2016-03-10 11:33:57
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brown-eyes

新虫 (初入文坛)
★
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
你在平板上培养了几天，如果时间过长，你长出来的克隆接菌是长不出的，我觉得应该是跟G418部分失效有过，拙见。
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6楼2016-04-22 11:18:11
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kingjazz23

金虫 (小有名气)
★
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
有可能是假阳性，或者是你抗生素浓度太高了
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8楼2016-07-12 09:23:22
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kingjazz23

金虫 (小有名气)
还有想问问你电转后，有没有进行孵育
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9楼2016-07-12 09:23:50
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SilenceGoo5楼
2016-03-10 12:07   回复  
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
梦想天行7楼
2016-04-25 23:42   回复  
高山流水循(金币+1): 谢谢参与
， 发自小木虫Android客户端
梦想天行10楼
2017-01-21 09:05   回复  
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