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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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2008312021

新虫 (初入文坛)

[求助] 帮忙看看蛋白电泳为什么跑成这样？是样品处理的问题吗？ 已有3人参与

帮忙看看蛋白电泳为什么跑成这样？是样品处理的问题吗？
样品是按照正常步骤提取的，提取的是线虫蛋白，收集虫体，清洗，超声破碎，离心取上清，加loading buffer，煮样，离心，上样，跑胶

帮忙看看蛋白电泳为什么跑成这样？是样品处理的问题吗？
IMG_0037.JPG
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1楼 2016-03-10 09:09:48
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张力民1598

铜虫 (小有名气)
样本问题，杂质太多，或蛋白浓度过高

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9楼2016-03-10 19:27:21
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小李子10086

新虫 (初入文坛)
杂质太多，应该是破碎问题

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4楼2016-03-10 15:04:45
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王爱沫1

禁虫 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
5楼2016-03-10 16:52:12
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yangchun0

铜虫 (小有名气)
蛋白浓度大，煮样时间不够

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15楼2016-03-10 23:41:27
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普通回帖

swlsangon

木虫 (小有名气)

快乐的木虫

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你没考虑上样量吧
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生命在于运动
2楼2016-03-10 10:26:15
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2008312021

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by swlsangon at 2016-03-10 10:26:15
你没考虑上样量吧

上样量是25μl ,平常也上过这么多啊
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3楼2016-03-10 14:51:29
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2008312021

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小李子10086 at 2016-03-10 15:04:45
杂质太多，应该是破碎问题

是说破碎不完全吗？可是离心应该能把大部分没破碎完全的杂志除掉吧
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6楼2016-03-10 18:26:16
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2008312021

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 王爱沫1 at 2016-03-10 16:52:12
可能是加试剂的问题，还有缓冲液也有点问题。

可是maker跑的还行啊
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7楼2016-03-10 18:29:39
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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看marker还正常，推测起是制样有问题，上样孔样品有不溶物。

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天空才是极限，我有信心飞的更高！
8楼2016-03-10 19:05:12
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free_zi

金虫 (著名写手)
蛋白浓度太高

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10楼2016-03-10 20:12:29
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