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2008312021

新虫 (初入文坛)

[求助] 帮忙看看蛋白电泳为什么跑成这样?是样品处理的问题吗? 已有3人参与

帮忙看看蛋白电泳为什么跑成这样?是样品处理的问题吗?
样品是按照正常步骤提取的,提取的是线虫蛋白,收集虫体,清洗,超声破碎,离心取上清,加loading buffer,煮样,离心,上样,跑胶

帮忙看看蛋白电泳为什么跑成这样?是样品处理的问题吗?
IMG_0037.JPG
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张力民1598

铜虫 (小有名气)

样本问题,杂质太多,或蛋白浓度过高

发自小木虫Android客户端
9楼2016-03-10 19:27:21
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小李子10086

新虫 (初入文坛)

4楼2016-03-10 15:04:45
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王爱沫1

禁虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

5楼2016-03-10 16:52:12
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yangchun0

铜虫 (小有名气)

15楼2016-03-10 23:41:27
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普通回帖

swlsangon

木虫 (小有名气)

快乐的木虫

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你没考虑上样量吧
生命在于运动
2楼2016-03-10 10:26:15
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2008312021

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by swlsangon at 2016-03-10 10:26:15
你没考虑上样量吧

上样量是25μl ,平常也上过这么多啊
3楼2016-03-10 14:51:29
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2008312021

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 小李子10086 at 2016-03-10 15:04:45
杂质太多,应该是破碎问题

是说破碎不完全吗?可是离心应该能把大部分没破碎完全的杂志除掉吧
6楼2016-03-10 18:26:16
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2008312021

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 王爱沫1 at 2016-03-10 16:52:12
可能是加试剂的问题,还有缓冲液也有点问题。

可是maker跑的还行啊
7楼2016-03-10 18:29:39
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原海亮

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看marker还正常,推测起是制样有问题,上样孔样品有不溶物。

发自小木虫Android客户端
天空才是极限,我有信心飞的更高!
8楼2016-03-10 19:05:12
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free_zi

金虫 (著名写手)

10楼2016-03-10 20:12:29
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