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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » 帮忙看看蛋白电泳为什么跑成这样？是样品处理的问题吗？
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繁夏

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加样量多了吧！

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11楼2016-03-10 20:13:44
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繁夏

版主 (知名作家)

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引用回帖:
11楼: Originally posted by 繁夏 at 2016-03-10 20:13:44
加样量多了吧！

同样的上样量那么就可能是浓度高了

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12楼2016-03-10 20:15:25
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francstone

金虫 (小有名气)
上样太多，而且需要上样前要离心

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13楼2016-03-10 22:40:24
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小李子10086

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 2008312021 at 2016-03-10 18:26:16
是说破碎不完全吗？可是离心应该能把大部分没破碎完全的杂志除掉吧...

可溶性杂质多了

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14楼2016-03-10 23:25:44
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yangchun0

铜虫 (小有名气)
蛋白浓度大，煮样时间不够

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15楼2016-03-10 23:41:27
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觅渡一生

新虫 (初入文坛)
同意是蛋白浓度太高，建议做下蛋白定量

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16楼2016-03-10 23:58:43
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