24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 2133  |  回复: 18
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

nanwxd

银虫 (初入文坛)

[求助] 求教电化学发光检测结果不稳定的问题已有2人参与

请教各位前辈,我用西安迈瑞的仪器,测定电化学发光,为何每次的发光数值都不一致啊,比如上午和下午,上周和本周
有时候下午能测到2000多,而晚上就只能测到1000多了,请问这是怎么回事啊,万望给予指点,非常之感谢!
回复此楼
没有热情就像炼狱
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jyghy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
nanwxd: 金币+5, 有帮助 2016-03-15 16:11:28
nanwxd: 金币+5, 有帮助 2016-03-17 01:43:55
nanwxd: 金币+5, 有帮助 2016-03-22 10:42:19
引用回帖:
2楼: Originally posted by nanwxd at 2016-03-10 09:17:50
没人能指点一下吗?多谢了

影响电化学发光数值的因素有很多很多,例如:同一种材料,如果是修饰电极,发光强度可能会跟材料修饰情况有关,毕竟你不能保证每次条件完全相同,也有可能是你的材料本身光漂白性较强,所以放置时间一长光会变弱,当然还有很多其他的因素,如果要具体分析,你需要提供更多的具体信息才行啊。。。ps:你可以看看光强不同时,电流强度是不是也变化了
3楼2016-03-10 16:13:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jyghy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by nanwxd at 2016-03-15 16:14:22
谢谢,用的是循环伏安法一直扫的
请问您用过过硫酸钾作为共反应剂吗?
这个溶剂能稳定多长时间啊,为何我在溶剂刚刚溶解完全时测量的话,发光数值会很高啊...

我们水相里一般都选用过硫酸钾就是因为它比过氧化氢稳定性高,但是过几天的话肯定还是会部分分解的,但是相差也不是很大。
5楼2016-03-16 08:48:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jyghy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by nanwxd at 2016-03-17 01:40:36
谢谢,您也是做量子点的吗?
做过石墨烯促进CdTe发光吗?我为了摸索石墨烯的最佳促发光浓度,将不同浓度的石墨烯与定量的量子点混合,做一条曲线,可是为什么磨完电极后以氰化钾/亚铁氰化钾溶液测的电位位置基本上相 ...

我以前一直是做量子点的,其实也是最近刚刚涉足电化学的。
我感觉就算电极磨的很好,电极修饰后很多因素都会导致发光强度的改变,比如物质的修饰情况(修饰方法、修饰量、成膜情况等等)。
7楼2016-03-21 10:49:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jyghy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by nanwxd at 2016-03-22 10:41:42
您好,看了您发的关于膜脱落的帖子,想请教下,后来您的成膜问题解决了吗?
我现在也用了nafion封膜,发现用乙醇稀释的话,膜表面变得呈现五彩色,峰形变得很奇形怪状,用水稀释的话不能加多,加多了好像不发光了 ...

解决了,不过是在材料本身上进行了改性。
加了nafion膜之后,首先是膜与水接触反应才能形成离子通道,而且离子的扩散也需要一定时间,所以一般都是越扫越高的,但到最后会有一个稳定的值,真实的数值以稳定后为准。
光强变低是非常正常的,但是有时候如果成膜好,降低的会比较小。
9楼2016-03-22 14:27:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jyghy

新虫 (初入文坛)

你扫速是多少?0.1吗?如果是高能态物种不稳定的原因引起的光强下降 可以通过适当增加扫速来得到比较漂亮的图。

发自小木虫IOS客户端
16楼2016-03-24 08:00:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 nanwxd 的主题更新
信息提示
请填处理意见