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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 电化学 » 电分析测试 » 求教电化学发光检测结果不稳定的问题
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nanwxd

银虫 (初入文坛)

[求助] 求教电化学发光检测结果不稳定的问题已有2人参与

请教各位前辈，我用西安迈瑞的仪器，测定电化学发光，为何每次的发光数值都不一致啊，比如上午和下午，上周和本周
有时候下午能测到2000多，而晚上就只能测到1000多了，请问这是怎么回事啊，万望给予指点，非常之感谢！
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没有热情就像炼狱
1楼2016-03-09 15:39:29
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jyghy

新虫 (初入文坛)
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4楼: Originally posted by nanwxd at 2016-03-15 16:14:22
谢谢，用的是循环伏安法一直扫的
请问您用过过硫酸钾作为共反应剂吗？
这个溶剂能稳定多长时间啊，为何我在溶剂刚刚溶解完全时测量的话，发光数值会很高啊...

我们水相里一般都选用过硫酸钾就是因为它比过氧化氢稳定性高，但是过几天的话肯定还是会部分分解的，但是相差也不是很大。
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5楼2016-03-16 08:48:51
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jyghy

新虫 (初入文坛)
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6楼: Originally posted by nanwxd at 2016-03-17 01:40:36
谢谢，您也是做量子点的吗?
做过石墨烯促进CdTe发光吗?我为了摸索石墨烯的最佳促发光浓度，将不同浓度的石墨烯与定量的量子点混合，做一条曲线，可是为什么磨完电极后以氰化钾/亚铁氰化钾溶液测的电位位置基本上相 ...

我以前一直是做量子点的，其实也是最近刚刚涉足电化学的。
我感觉就算电极磨的很好，电极修饰后很多因素都会导致发光强度的改变，比如物质的修饰情况（修饰方法、修饰量、成膜情况等等）。
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7楼2016-03-21 10:49:18
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nanwxd

银虫 (初入文坛)
没人能指点一下吗?多谢了
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没有热情就像炼狱
2楼2016-03-10 09:17:50
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jyghy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
nanwxd: 金币+5, ★有帮助 2016-03-15 16:11:28
nanwxd: 金币+5, ★有帮助 2016-03-17 01:43:55
nanwxd: 金币+5, ★有帮助 2016-03-22 10:42:19
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2楼: Originally posted by nanwxd at 2016-03-10 09:17:50
没人能指点一下吗?多谢了

影响电化学发光数值的因素有很多很多，例如：同一种材料，如果是修饰电极，发光强度可能会跟材料修饰情况有关，毕竟你不能保证每次条件完全相同，也有可能是你的材料本身光漂白性较强，所以放置时间一长光会变弱，当然还有很多其他的因素，如果要具体分析，你需要提供更多的具体信息才行啊。。。ps：你可以看看光强不同时，电流强度是不是也变化了
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3楼2016-03-10 16:13:31
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nanwxd

银虫 (初入文坛)
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3楼: Originally posted by jyghy at 2016-03-10 16:13:31
影响电化学发光数值的因素有很多很多，例如：同一种材料，如果是修饰电极，发光强度可能会跟材料修饰情况有关，毕竟你不能保证每次条件完全相同，也有可能是你的材料本身光漂白性较强，所以放置时间一长光会变弱， ...

谢谢，用的是循环伏安法一直扫的
请问您用过过硫酸钾作为共反应剂吗？
这个溶剂能稳定多长时间啊，为何我在溶剂刚刚溶解完全时测量的话，发光数值会很高啊
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没有热情就像炼狱
4楼2016-03-15 16:14:22
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nanwxd

银虫 (初入文坛)
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5楼: Originally posted by jyghy at 2016-03-16 08:48:51
我们水相里一般都选用过硫酸钾就是因为它比过氧化氢稳定性高，但是过几天的话肯定还是会部分分解的，但是相差也不是很大。...

谢谢，您也是做量子点的吗?
做过石墨烯促进CdTe发光吗?我为了摸索石墨烯的最佳促发光浓度，将不同浓度的石墨烯与定量的量子点混合，做一条曲线，可是为什么磨完电极后以氰化钾/亚铁氰化钾溶液测的电位位置基本上相同，而以循环伏安法测的发光强度却相差很大呢（加入的相同浓度的CdTe)?
我不是化学专业的，许多原理不明白，万望您给予指点，不胜感激，谢谢
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没有热情就像炼狱
6楼2016-03-17 01:40:36
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nanwxd

银虫 (初入文坛)
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7楼: Originally posted by jyghy at 2016-03-21 10:49:18
我以前一直是做量子点的，其实也是最近刚刚涉足电化学的。
我感觉就算电极磨的很好，电极修饰后很多因素都会导致发光强度的改变，比如物质的修饰情况（修饰方法、修饰量、成膜情况等等）。...

您好，看了您发的关于膜脱落的帖子，想请教下，后来您的成膜问题解决了吗？
我现在也用了nafion封膜，发现用乙醇稀释的话，膜表面变得呈现五彩色，峰形变得很奇形怪状，用水稀释的话不能加多，加多了好像不发光了，我在玻碳电极表面加2微升0.05%的水稀释的感觉表面还比较平整，不过测发光时，数值在前面一小段还好，但后面越测越高，您知道这是怎么回事吗？
而且加nafion封膜后发光值变得好低啊，原来直接加在�?电极上能有2000以上，加膜后只有400-500了，这种现象正常吗？
谢谢
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没有热情就像炼狱
8楼2016-03-22 10:41:42
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jyghy

新虫 (初入文坛)
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8楼: Originally posted by nanwxd at 2016-03-22 10:41:42
您好，看了您发的关于膜脱落的帖子，想请教下，后来您的成膜问题解决了吗？
我现在也用了nafion封膜，发现用乙醇稀释的话，膜表面变得呈现五彩色，峰形变得很奇形怪状，用水稀释的话不能加多，加多了好像不发光了 ...

解决了，不过是在材料本身上进行了改性。
加了nafion膜之后，首先是膜与水接触反应才能形成离子通道，而且离子的扩散也需要一定时间，所以一般都是越扫越高的，但到最后会有一个稳定的值，真实的数值以稳定后为准。
光强变低是非常正常的，但是有时候如果成膜好，降低的会比较小。
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9楼2016-03-22 14:27:11
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jssx123

金虫 (小有名气)
请问你最后稳定性变好没，怎么解决的。本人刚接触，也是稳定性好差，不知道该怎么办

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10楼2016-03-22 16:47:52
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