应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 干扰/敲除 » 请问有没知道crispr/cas9中同源修复模板ssDNA怎么设计获得
51/1返回列表
查看: 3258  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

18716248350

新虫 (小有名气)

[求助] 请问有没知道crispr/cas9中同源修复模板ssDNA怎么设计获得

请问有没知道crispr/cas9中同源修复模板ssDNA怎么设计获得？已知dsDNA的设计合成。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-03-05 16:17:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

18716248350

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by redking2012 at 2016-03-05 20:26:22
你可以直接让公司合成长达199bp的oligi啊

设计合成出来的oligo只是引物得嘛，还要做pcr，做出来就是双链的的，怎么才变成单链啊？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
7楼2016-03-05 23:11:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

redking2012

木虫 (正式写手)
合成啊

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
2楼2016-03-05 18:12:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

18716248350

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by redking2012 at 2016-03-05 18:12:03
合成啊

怎么合成啊？能不能详细说一下啊？是根据靶点设计两对引物，然后pcr融合吗？那样得到的也是双链DNA啊，怎么变成单链的？
赞一下 回复此楼
3楼2016-03-05 20:04:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

redking2012

木虫 (正式写手)
你可以直接让公司合成长达199bp的oligi啊

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
4楼2016-03-05 20:26:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭