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| 这两天发现一个问题,就是我用Tb3+和蛋白反应以后以280nm激发时再570nm作用总是有一个很强的倍频峰,以至于Tb3+的荧光峰被掩盖了,请问怎么可以消除这个问题呢?因为我看到许多文献上面没有看到有出现倍频峰呢 |
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