| 查看: 52 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
请教
|
|||
| 这两天发现一个问题,就是我用Tb3+和蛋白反应以后以280nm激发时再570nm作用总是有一个很强的倍频峰,以至于Tb3+的荧光峰被掩盖了,请问怎么可以消除这个问题呢?因为我看到许多文献上面没有看到有出现倍频峰呢 |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿鲁东大学071000生物学学硕初试分数276求调剂
已经有15人回复
-
308求调剂
已经有17人回复
-
一志愿0807 数一英一 313 有没有二轮调剂
已经有12人回复
-
材料调剂
已经有5人回复
-
289 分105500药学专硕求调剂
已经有3人回复
-
考研调剂-材料类-284
已经有21人回复
-
314求调剂
已经有11人回复
-
0703调剂
已经有19人回复
-
一志愿北京2，材料与化工308求调剂
已经有18人回复
-
086004 求调剂 309
已经有3人回复
opq691
荣誉版主 (知名作家)
小木虫酱油店店主
- 应助: 4 (幼儿园)
- 贵宾: 10.159
- 金币: 26730.1
- 散金: 2566
- 红花: 22
- 帖子: 7833
- 在线: 411.3小时
- 虫号: 473975
- 注册: 2007-12-05
- 性别: GG
- 专业: 元素化学
- 管辖: 分析
2楼2008-10-13 18:51:23
