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torry08

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yl20050606

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
torry08: 金币+10, ★★★很有帮助 2016-03-03 08:45:22
无视军团: 金币+2, 欢迎常来高分子交流 2016-05-20 22:07:01
从较蓝且成胶状的图片看,不是没有反应,而是反应太剧烈,本人建议:
“将乳化剂和碳酸氢钠溶解好,慢慢滴入混合均匀的单体,乳化半小时,然后升温到77-80℃反应,将引发剂溶解于10ml水中,升温时加入2ml,其他升温到75℃后一次1ml陆续加入。
     然后问题就出现了,升温到50-60度时,乳液表面就有点发亮了,感觉是乳化出了问题。。。”
1、原因:你这是一次性单体加入,反应太快,再打底20%引发剂,余下引发剂分1ml分次加入,这样加入过程中引起局部电解质过浓,自然较易引起乳液失稳,反应结束后又出现凝聚,整个过程在升温时破乳可能会飘油,升温结束后反应又是很剧烈,从图片看,看不出泛黄,而是较泛蓝成凝胶物了。可能是乳化不好、单体一次性打底、引发剂加入方式及用量过多引起。
2、建议:先70%以上乳化剂预乳化全部单体,余下的乳化剂与缓冲剂及20-50%引剂打底,然后滴入3-7%单体乳液反应出现透明泛蓝后,再同时滴入余下的单体和引发剂。
3、注意点:生产上很少除阻聚剂,本人也没有通氮,也做出来很好;先过预乳化一关,就是乳化得到稳定乳液,这需要注意乳化剂种类、配比、乳化时滴入单体的顺序、乳化剂是油中水或是水中油法、乳化温度等,这些只有自己亲身做试验才试出来的,不是网上别人说了你就轻易做好;乳液聚合方法上不知我的建议是否适合你的体系,但通过调整条件包括引发剂缓冲剂乳化剂升温速率滴加速率等,我想是会成功的。
最后,坚持!祝你早日成功!
16楼2016-03-03 08:30:06
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torry08

禁虫 (小有名气)

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2楼2016-03-02 20:36:16
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tjuyj

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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torry08: 金币+5, 有帮助 2016-03-02 21:19:11
活性自由基聚合,关键问题在于阻聚和氮气保护,首先,你买来的单体里面有阻聚剂,这是人为加入的跟溶剂纯度无关,需要减压蒸馏。氮气保护就是通氮气,防止氧自由基阻聚

发自小木虫Android客户端
3楼2016-03-02 21:07:15
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torry08

禁虫 (小有名气)

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4楼2016-03-02 21:18:34
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