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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【求助】电镜和光散射测粒径结果不一样
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niceheart

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】电镜和光散射测粒径结果不一样

相差很大，我用动态光散射测的结果为300nm，电镜看到的却是30nm，但这两个数据我都想用，那怎么解释呢？不知道动态光散射的软件计算粒径是一样的方法吗？我们最后得出的粒径是用log intensity计算的，还有其他方式，比如log number, MSD number，如果用其他方式计算就又不一样了，不知道哪种表示准确？
因为我必须得到确定的粒径值，所以不能用分布曲线来表示。
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1楼 2008-10-11 21:20:13
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lenpoldyebo

我也有相同的疑问，的确相差很大。
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2楼2008-10-11 21:25:59
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temedx

专家顾问 (著名写手)
★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+2,VIP+0):谢谢应助^_^
这可能跟DLS的粒径测试包含了二次粒子（颗粒团聚）的粒径大小，而TEM里可以手动划分二次粒子内部的粒子边界，自然要小一些。
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Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
3楼2008-10-11 22:10:37
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refnew

专家顾问 (知名作家)
★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
动态光散射 如果会用的话 ，测出来很准。
但是大部分都不知道怎么制样，包括加氯化钠，如何 保证在合适zeta点位范围内测试等等
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4楼2008-10-11 22:49:39
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bcheng1

铜虫 (正式写手)
★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+2,VIP+0):谢谢应助^_^
电镜你去超声分散，取上层液体滴在铜网上，肯定要小。SEM看的范围要广一些，更精确些
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5楼2008-10-12 00:59:12
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temedx

专家顾问 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by refnew at 2008-10-11 22:49:
动态光散射 如果会用的话 ，测出来很准。
但是大部分都不知道怎么制样，包括加氯化钠，如何 保证在合适zeta点位范围内测试等等

大侠能否推荐一些文章或者说一些技巧？谢谢！
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Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
6楼2008-10-12 13:23:48
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buxiboat

铁杆木虫 (正式写手)

游击队队长
★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
通过动态光散射得到的历经可能是一些粒子团聚体的粒径，而电镜得到的则是直观的可以区分开单个粒子的粒径，所以电镜得到的粒径更可信
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为啥要签名呢？
7楼2008-10-12 14:20:15
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hanxiguang

金虫 (小有名气)
★
大笨猪和聪明羊(金币+1,VIP+0):谢谢应助^_^
动态光散射 是把你的粒子模拟成一个球，然后测的是球的直径，如果你的粒子本身是球状，那数据可靠，相反则不准.
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8楼2008-10-12 15:16:27
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pigfly

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+3,VIP+0):谢谢应助^_^
niceheart(金币+1,VIP+0):你说的很对，但是还是没有解决我的问题
动态光散射测的是水合半径，对于用静电排斥作用稳定的纳米体系，受溶剂环境影响很大，如离子强度，pH等。而对于用位阻效应稳定的体系，应该是可以和电镜比较吻合的。
而且电镜主观性比较大。动态光散射具有统计学意义。
但是个人使用经验还是觉得想用好比较难。有很多地方不注意都可能造成错误结果。
另外，体系的单分散性越好，测得的结果越可信
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9楼2008-10-12 18:51:54
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niceheart

铜虫 (小有名气)
楼上的朋友说的我很赞同。但是到底怎么使用动态光散射使结果更准确呢？因为不是所有的粒子都是单分散性的。
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10楼2008-10-18 15:12:21
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