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hulingmist

新虫 (初入文坛)

[求助] 土壤速效磷检测

各位大神,你们好!我想请教一下做过用NH4F-HCl溶液浸提土壤中速效磷实验的各位一些问题。我采用的是NY/T 1121.7-2006氟化铵-钼锑抗比色法。选用两个国家标准物质作为标准样品,但结果是一个值偏大(GBWO7417),一个值偏小(GBWO7417a)。我的标准曲线是y=0.50810x+0.00271(y为吸光度、x为浓度)
在配置溶液时仅在配制0.03mol/LNH4F-0.025 mol/LHCl浸提剂与国标略有不同:称取1.11克NH4F溶于800毫升水中,加2.09毫升浓盐酸(标准采用加1.0molL-1HCl 25毫升),然后稀释至1升,贮于塑料瓶中。
我的具体操作是
1、称取通过20目筛孔的风干土样品2.5克(精确到0.001克)于150毫升塑料杯中,加入0.03mol/LNH4F-0.025 mol/LHCl浸提剂25毫升,在22℃、振荡机速率为180 r/min条件下振荡30分钟。取出后立即用滤纸过滤于烧杯中,同时作试剂空白试验。
    2、吸取滤液5毫升于50毫升容量瓶中,加入10毫升3%H3BO3溶液,再加入2,6-二硝基酚指示剂2滴,用稀硫酸和NaOH液调节pH至待测液呈微黄,加入钼锑抗试剂5毫升,显色,并用蒸馏水定容,摇匀,在30 ℃的条件下放置30分钟,用700nm波长、1cm光径比色皿(国标用2cm光径比色皿),以空白溶液为参比液进行调零,进行比色,读取吸光度,在标准曲线上查出显色液的磷浓度(mg/kg)。
3、标准曲线制备:
吸取含磷(P)5mg/kg的标准溶液0、2、4、6、8、10毫升,分别加入50毫升容量瓶中,加入10毫升3%H3BO3溶液,再加入二硝基酚指示剂2滴,用稀硫酸和Na0H液调节pH至待测液呈微黄,再加入钼锑抗显色剂5毫升,摇匀,定容即得0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/kg磷标准系列溶液,与待测溶液同时比色,读取吸收值,在方格座标纸上以吸收值为纵座标,磷mg/kg数为横座标,绘制成标准曲线。
多次实验效果均不理想,我实验室有两个国家标准物质与所给数据相差很大,
国家标准物质        实验室检测值        标准值
GBWO7417        58        48±3
GBWO7417a        31        90±10

我现在的问题是麻烦做过该实验的各位,①帮我看看实验步骤有无不合理之处可能导致实验的失败?② 请问有没有用过这两种标准物质做过该实验,数据结果怎样?③ 如果我的实验步骤跟您一样,但没有使用过这两种标准物质,就能不能请您帮我推荐一种您使用过的、并且实验值能与标准值吻合的标准物质。
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回忆123

金虫 (小有名气)

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请问你为什么要用氟化铵-盐酸浸提剂呢?这个方法适用于土壤的pH是偏酸性的样品。  还有你的标准物质给的真实值是否也是这个方法测定的? 一般我们都用OLSEN磷(碳酸氢钠-钼锑抗比色法)
多说无益,真刀真枪干!
2楼2013-12-02 17:35:58
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hulingmist

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 回忆123 at 2013-12-02 17:35:58
请问你为什么要用氟化铵-盐酸浸提剂呢?这个方法适用于土壤的pH是偏酸性的样品。  还有你的标准物质给的真实值是否也是这个方法测定的? 一般我们都用OLSEN磷(碳酸氢钠-钼锑抗比色法)

你好,我做绝大部分都是酸性土壤,碳酸氢钠-钼锑抗比色法适用于碱性土。标准物质上也是用氟化铵-盐酸浸提剂做的
3楼2013-12-02 22:06:18
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zhengpine

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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虫友你好!我从国家标准物质信息网(站http://www.mcgbw.com/)上只找到了你用的标准物质GBWO7417a,没有找到标准物质GBWO7417;而且标准物质GBWO7417a方法中明确标明其pH为6.80±0.08,有效磷是用碳酸氢钠提取,所以你用酸性浸提剂测定的结果存在差异应该是正常的,建议你用碳酸氢钠浸提标准物质测测,看看会不会好些。还有,我查到的用酸性浸提剂提取时采用的是土:液位1:7,你的是1:10,一般来说增加浸提剂的比例是会提高浸提效果的。还有,我们测定有效磷的时候用定量滤纸过滤,不知道你用的是哪种。

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4楼2013-12-03 07:59:25
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hulingmist

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by zhengpine at 2013-12-03 07:59:25
虫友你好!我从国家标准物质信息网(站http://www.mcgbw.com/)上只找到了你用的标准物质GBWO7417a,没有找到标准物质GBWO7417;而且标准物质GBWO7417a方法中明确标明其pH为6.80±0.08,有效磷是用碳酸氢钠提取,所 ...

你好,NY/T 1121.7-2006氟化铵-钼锑抗比色法上用的土:液比就是1:10呢。标准物质GBWO7417a确实是用的是碳酸氢钠提取,我在想,为什么这个酸性近中性的土,又不是水稻土,为什么要用碳酸氢钠提取而非氟化铵呢?还有就是GBWO7417这个土是赤红壤,pH值为5.44,速效磷标准值为48±3,用的是氟化铵-钼锑抗比色法。我们也使用的是定量滤纸,开始甚至还使用的是无磷滤纸,但效果都不理想。还有就是你能告诉我你使用的是那种标准物质吗?非常谢谢你的耐心解答!
5楼2013-12-03 08:58:16
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hulingmist

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by hulingmist at 2013-12-03 08:58:16
你好,NY/T 1121.7-2006氟化铵-钼锑抗比色法上用的土:液比就是1:10呢。标准物质GBWO7417a确实是用的是碳酸氢钠提取,我在想,为什么这个酸性近中性的土,又不是水稻土,为什么要用碳酸氢钠提取而非氟化铵呢?还有 ...

哦,不好意思,我看错了GBWO7417a是水稻土,那我想请教下你知道是不是所有的酸性水稻土都只能用碳酸氢钠提取呢?为什么呀?
6楼2013-12-03 17:29:11
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zhengpine

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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hulingmist: 金币+50, ★★★★★最佳答案 2013-12-04 16:45:40
引用回帖:
6楼: Originally posted by hulingmist at 2013-12-03 17:29:11
哦,不好意思,我看错了GBWO7417a是水稻土,那我想请教下你知道是不是所有的酸性水稻土都只能用碳酸氢钠提取呢?为什么呀?...

其实6.8这个pH就算是中性了,所以方法里面才提的要用碳酸氢钠的;你那个赤红壤因为pH为5.44,所以用酸性浸提剂浸提。我们用的是GBW07458,对于磷还是看标准方法,建议用什么方法就用什么方法吧。而且我刚刚又重新看了你的步骤,发现你在配置标准曲线的时候没有加浸提剂5ml(一般为了避免由于浸提剂带来的影响,我们测定标准曲线的时是要加入和样品等量的浸提剂的),会不会是这个因素影响了你的实验结果呢?
7楼2013-12-04 08:43:24
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若无敌12138

银虫 (正式写手)

土壤中速效磷的测定(碳酸氢钠法)
了解土壤中速效磷供应状况,对于施肥有着直接的指导意义。土壤速效磷的测定方法很多,由于提取剂的不同所得的结果也不一致。提取剂的选择主要根据各种土壤性质而定,一般情况下,石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠来提取,酸性土壤采用酸性氟化铵或氢氧化钠—草酸钠法来提取。
方法原理
石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在,不能用酸溶液来提取速效磷,可用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应,碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度,也就降低了溶液中钙的浓度,这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液也降低了铝和铁离子的活性,有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外,碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO-3、CO2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换,因此,碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤,也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。
待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原,使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。
操作步骤:
1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中,准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳,塞紧瓶塞,在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次),立即用无磷滤纸干过滤,滤液承接于100ml三角瓶中。最初7~8ml滤液弃去。
2.吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.5—5ml;同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml)于50ml量瓶中,加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml充分摇匀,排出二氧化碳后加水定容至刻度,再充分摇匀。
3.30分钟后,在分光光度计上比色(波长660nm),比色时须同时做空白测定。
4.磷标准曲线绘制:分别吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、3、4、5ml于50ml容量瓶中,每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L磷,再逐个加入0.5mol/L碳酸氢钠10ml和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml,然后同待测液一样进行比色。绘制标准曲线。
结果计算
土壤速效Pmg/kg=比色液mg/L×定容体积/W×分取倍数
式中:
比色液mg/L—从工作曲线上查得的比色液磷的mg/L数;
W—称取土样重量(g)。
分取倍数—100/10
土壤速效磷(P)mg/kg        等级
<5                                                                                 低
5—10                     中
>10                      高
注意事项
1.活性碳一定要洗至无磷无氯反应。
2.钼锑抗混合剂的加入量要十分准确,特别是钼酸量的大小,直接影响着显色的深浅和稳定性。标准溶液和待测液的比色酸度应保持基本一致,它的加入量应随比色时定容体积的大小按比例增减。
3.温度的大小影响着测定结果。提取时要求温度在25℃左右。室温太低时,可将容量瓶放入40—50℃的烘箱或热水中保温20分钟,稍冷后方可比色
仪器药品
1.主要仪器:往复振荡机、电子天平(1/100)、分光光度计、三角瓶(250ml和100ml)、烧杯(100ml)、移液管(10ml、50ml)、容量瓶(50ml)、吸耳球、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、擦镜纸、小滴管。
8楼2014-08-10 13:48:14
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