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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳加工 » Fe3O4表面包覆TiO2包覆不上的问题
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nthazgq1008

新虫 (初入文坛)

[求助] Fe3O4表面包覆TiO2包覆不上的问题已有1人参与

各位大侠，小弟在微米级微球表面包覆Fe3O4后，想再其表面包覆一层TiO2，不管用水热法时，配成钛酸丁酯的醇溶液后，把包覆Fe3O4的微球（用乙醇洗过）放进去，再滴加少量醇水混合液，滴加到一量后，就会出现淡蓝色的絮状物，感觉像是什么络合物，然后把此溶液放入聚四氟乙烯内胆的反应釜中120℃下反应6小时后取出冷却，溶液几乎没有变化还是那样的淡蓝色，微球也没有包覆上，后来升高反应温度到180℃，延长时间到10小时，反应产物几乎还是那样在一百度下烘干后还是有些淡蓝色，不过白度有所增加。我用水热法用钛酸丁酯（单纯的醇水，比例为7:1）直接包覆空心玻璃微球，包覆效果很不好， 我认为可能是反应速度太快，随意加入三乙醇胺络合住钛酸丁酯，但反应结束后，似乎没有反应不知什么缘故，是络合得太厉害，怎样解决。还有我一硫酸钛尿素为原料在140℃，1.5h下水热法制备的TiO2，不知什么缘故没有光催化效果，请高手指点迷津啊
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nthazgq1008

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1楼2011-10-21 21:35:22
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帅博士

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
lchpy(金币+1): thanks for your information~ 2011-10-22 08:29:59
引用回帖:
1楼: Originally posted by nthazgq1008 at 2011-10-21 21:35:22:
各位大侠，小弟在微米级微球表面包覆Fe3O4后，想再其表面包覆一层TiO2，不管用水热法时，配成钛酸丁酯的醇溶液后，把包覆Fe3O4的微球（用乙醇洗过）放进去，再滴加少量醇水混合液，滴加到一量后，就会出 ...

没那么麻烦吧，用溶胶-凝胶法很容易包一层啊，如果是单纯做光催化的话，可以考虑改性SiO2后，再包覆啊。不过这种思路已经有很多文章了哦，不好发了。最好先找到卖点，再做实验哈。不然白费功夫了。
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2楼2011-10-22 08:26:31
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帅博士

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by 帅博士 at 2011-10-22 08:26:31:
没那么麻烦吧，用溶胶-凝胶法很容易包一层啊，如果是单纯做光催化的话，可以考虑改性SiO2后，再包覆啊。不过这种思路已经有很多文章了哦，不好发了。最好先找到卖点，再做实验哈。不然白费功夫了。

另外，如果用钛酸丁酯类的金属醇盐做溶剂热反应的话，你最好不要加水。因为加水时Ti源就全部水解了，就是你得到的白色物质。所以你再溶剂热反根本就是白费功夫。希望以上建议对你有用。
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3楼2011-10-22 08:29:15
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nthazgq1008

新虫 (初入文坛)
送鲜花一朵
再请教，我不知为何Ti源就全部水解再溶解热就白做呢，不是水解产物溶解再结晶生成TiO2吗？还有如果不加水，只用溶剂如乙醇，能生成TiO2吗？
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4楼2011-10-26 21:52:21
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阿木100

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
lchpy(金币+1): thanks for your information 2011-10-27 13:16:48
加醋酸，可以有效的控制钛酯的水解速度
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5楼2011-10-27 09:29:35
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kongjzh

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

包裹不上去，与Fe3O4的表面亲水/厌水性能有很大关系
加点表面活性剂，再用Sol-gel法来包裹
并不是TiO2的光催化性能都好
首先看你的相结构（是金红石还是锐钛矿）
还与催化剂表面的面指数有关
与比表面积，孔径等都有关
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6楼2011-11-03 08:57:17
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haodehen

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

这个顶，顶顶，
我也在做TiO2包袱，怎么做也包不上去。
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科学是生命
7楼2011-11-04 10:31:30
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nthazgq1008

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 帅博士 at 2011-10-22 08:26:31:
没那么麻烦吧，用溶胶-凝胶法很容易包一层啊，如果是单纯做光催化的话，可以考虑改性SiO2后，再包覆啊。不过这种思路已经有很多文章了哦，不好发了。最好先找到卖点，再做实验哈。不然白费功夫了。

您好，我这个问题比较棘手的就是 就算用溶胶凝胶也包不上去，感觉我那四氧化三铁就是跟那钛酸丁酯液相拒，我做四氧化三铁时加了十二烷基硫酸钠做表面活性剂，那是阴离子活性剂，看有的文献说钛酸丁酯水解后生成的Ti(OH)4是带负电荷的，而四氧化三铁表面有羟基带负电，所以相拒，可有道理？而且我把1ml钛酸丁酯与20ml乙醇配成溶液后，再加入四氧化三铁后（我的是纳米四氧化三铁微球构成的微米球）搅拌，再加入醇水（醇20ml，水20ml）混合液后，溶液就变成淡蓝色，我再加入20ml去离子水后水热反应，水热反应结束后还几乎是刚开始加入醇水溶液后的那样子，感觉没反应，不知何故？麻烦您了，还请不吝赐教！
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8楼2011-11-06 18:48:31
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帅博士

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by nthazgq1008 at 2011-11-06 18:48:31:
您好，我这个问题比较棘手的就是 就算用溶胶凝胶也包不上去，感觉我那四氧化三铁就是跟那钛酸丁酯液相拒，我做四氧化三铁时加了十二烷基硫酸钠做表面活性剂，那是阴离子活性剂，看有的文献说钛酸丁酯水解后生成的 ...

直接在Fe3O4外包覆，我的确没做过，那就尝试在改性磁性球后再包覆啊，这方面的文献多得不行了。你参考下。
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9楼2011-11-07 18:43:10
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caoyinglele

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 帅博士 at 2011-11-07 18:43:10:
直接在Fe3O4外包覆，我的确没做过，那就尝试在改性磁性球后再包覆啊，这方面的文献多得不行了。你参考下。

改性磁性球后再包覆的文献 能否给小妹发几篇比较好的 最好是英文的！906966847@qq.com  谢谢啦！
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知识就是力量
10楼2011-12-13 10:51:52
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