然后对胶原多肽酶解液采用SephadexG-25柱凝胶层析技术进行分离纯化后测定所制得的小分子胶原蛋白多肽对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌具有很好的抑菌活性,抑菌率分别达到84.61%和69.23%。...

我的分子量有100到600的，也有大于14000的，SephadexG-25这个可以分离吗？

大家买的SephadexG-25或G-50是凝胶状态的还是颗粒状态的，各自的预处理和装柱怎么做？跪求各路大神指导啊

concentratingproteinsinsmallvolumeswithhighrecoveryusingsephadexG-25info'.2.'][info3]AnalyticalBiochemistryinfo'.3.'][info4]1984info'.4.'][info5]Volume138,...

[info1]求助9041-35-4合成制备方法info'.1.'][info2]SciFinderinfo'.2.'][info3]CAS9041-35-4，SephadexG-25info'.3.'][info4]9041-35-4info'.4.']

Cryo-poorplasma900L?DEAE-sephadexA-50??????????0.2MNaCl????Na-citrate???...???L-arginine(1g/L)?0.3MNaCl????Na-citrate????(20...

最近要做发酵液得到的蛋白要过SephadexG-25和G-75柱，想问问各位虫友有没有会装柱哒，还有上样什么有什么注意事项吗？

请教大家，我想提取植物内源激素IAAABAGA3，看了很多文献纯化时采用的DEAEsephadexA25柱，这需要自己装柱，文献里采用的是0.5g葡聚糖凝胶，然后溶胀装柱，可是查了很多都没有查到柱子的规格...

之前分离小分子多肽后用双蒸水清洗都没有问题，这次使用0.2M的NaOH清洗之后色谱柱上端凝胶变成淡黄色，是什么问题？

本来想用蒸馏水作为上样缓冲，可溶解样品后一直不澄清（浓度很低2mg/ml），离心也没有很好的效果，想知道用什么缓冲能溶解的更好一些。（过柱的是胶原蛋白的酶解产物）

昨天蛋白脱盐，因为蛋白有用染料标记，所以柱子被染了，求问现在该怎么处理能不能用高浓度的DMSO或者氢氧化钠

用sephadexg-25填料，流动相为0.15M的NaCl溶液，洗脱完成之后应该怎样除去填料中的氯化钠？怎样知道除干净了？

各路大虾，我查到SephadexG-25只能在水中使用，是不是？我做的东西在水相，是醋酸盐为缓冲溶液，装好柱子以后，我直接用缓冲溶液从柱子顶端冲，这样做能不能达到分离的效果？急求，求指教

如题，谢谢。

我的多肽分子量在8000以下，想分离出多肽，去除其他的小分子和副产物，G25和G50哪个更好？

新买的sephadexG-200干胶，为了避免以后平?的麻烦，在书上确定了可以用缓冲液溶胀的前提下，用25g干胶放入pH8.5的Tris-Hcl缓冲液中溶胀，数天后只得到400mL的湿胶，想换热溶胀法，但是看到...

请问各位虫友，SephadexG-25这种凝胶大家一般都在哪里买呀？价钱大概是多少呢？是不是很贵呀？谢谢！

sephadex(葡聚糖凝胶）：是由葡聚糖苷和3-氯-1，2环氧丙烷以醚键相互铰链而成，不同型号的葡聚糖凝胶用英文字母G表示，如G-25，G-75等，G后面的数字为凝胶吸水量再乘以10。sephacryl：为葡...

含有罗丹明B标记的化合物可以过SephadexG-25柱子纯化么，如果能，用什么洗脱？如果不能，得过什么柱子分离纯化呢？

我用SephadexG-50脱盐，效果还可以，但是抗压能力太差了，填料很容易变短，不...想尝试SephadexG-25，有谁知道SephadexG-25抗压能力如何？该怎样溶胀好，麻烦各位大侠赐教，传授点经验，谢谢！

各位好，我现在想做一个葡聚糖凝胶实验，分离物质的分离大概在100——1000，我查了资料，可以选择sephadex-g15，分离范围在1500以下，但是sephadex-g25分离范围在100-5000，可不可以选择用g...

sephadex-G-25是什么物质,他的特点及在生化分离技术上的应用,请尽量详细点，谢谢！

现在正在做G-25，G-50，G-75还有AB-8大孔树脂的，那些东西放很久了，说明书都找不到了，邮箱：'liuwen1224126.com'，非常感谢啦！