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作者
最后发表
生物科学
Tair-PCR
引物怎么设计求大神支招
irfan28256
2018-04-20 01:56
动植物
拟南芥介绍（请多多交流）
(
TAIR
)网站上供研究人员查询使用，在植物中也是第一个被完成的基因组。在后基因组时代，对拟南芥...通过进一步的
PCR
或酶切鉴定，将得到的阳性农杆菌克隆在YEB培养基中28℃扩培，以备植物转化。...
晋鹏
2017-07-10 02:40
文献求助
求助一篇文献，感谢~
许多有价值的序列多态和分子标记的发现，为基于
PCR
(polymerase...依靠
TAIR
网站提供的6个SSLP标记、4个CAPS标记以及两个自己设计的SSLP标记将该基因精细定位到24860kb—25494kb之间。...
gaojin0411
2015-06-12 03:46
农林
拟南芥T-DNA插入突变体的T-DNA序列方向问题
但是
TAIR
上所显示的这个拟南芥突变体的序列信息（T-DNA部分序列连接拟南芥基因的部分序列，
PCR
获得的）是：T-DNA的leftborder的8341向左方向连接拟南芥序列。那么这样的话，T-DNA序列应该是...
zaasyangyong
2015-03-30 09:10
分子生物
拟南芥T-DNA插入突变体的T-DNA序列方向问题
但是
TAIR
上所显示的这个拟南芥突变体的序列信息（T-DNA部分序列连接拟南芥基因的部分序列，
PCR
获得的）是：T-DNA的leftborder的8341向左方向连接拟南芥序列。那么这样的话，T-DNA序列应该是...
zaasyangyong
2015-03-30 09:31
动植物
T DNA插入到启动子，如何设计引物做RT-
PCR
请问，T-DNA插入是在ATG前面15bp处，位于启动子区域，怎样设计RT-
PCR
的引物来鉴定突变体？我自己想的是从
tair
库里找到基因的cDNA序列（发现插入位点在cDNA开始的110bp处），然后在插入位点...
2010116136
2015-03-06 11:36
论文翻译求助完结子版
论文的材料方法部分-英语翻译成汉语
online.ACT2wasamplifiedin27
PCR
cyclesandNUP136in30.
PCR
productswerevisualizedwithethidiumbromide.InVitroPollenGerminationAssayAninvitropollengermination...
mogana1991
2014-12-28 03:22
