王颖紫外光固化环氧丙烯酸酯纳米复合涂层的制备及性能研究东北大学2019全文...v=nXArlgytpL_6MED74DX_mT2MD0qff58QHbyL139Xg2XbS2q8beHRebmWh1Lwnvf-中国知网CNKI

李丽玲胡晓静新生儿经外周中心静脉置管导管末端位置与非计划性拔管相关性研究中国实用护理杂志.2017,33...v=j8cIx7j9Ag9NmAZzb-QfF6rdw-mePgBR3YwmgFw2FT18rQtV1eHK3lDG9UWYpMgz中国知网CNKI

采用新型聚醚大单体4-羟丁基乙烯基聚氧乙烯醚（VPEG）和小单体丙烯酸,在低温双氧水-还原剂体系中,通过自由基聚合制备...v=zxTttNPLP0Qff5oevvkFeMAgmSKtVZocq1-63oIfQO5-t2QpIvFUY5M26gGNP83l

阴离子填料QSepharoseFastFlow填料处理毕赤酵母发酵液。柱子残留绿色色素再生不干净。有什么好的再生方法吗？而且用第二次后就开始拖尾

尧国荣1方霞1熊加明1孙林1曾作财1黄礼木2江西白凤鸡、黑凤鸡与地方乌鸡原种体尺性状及屠宰性能测...v=4wcEb5e7QkcegfrA8QFf13FmeFV6Ss%25mmd2BcLqvzOXhbv3YTVf82Zw1oU8Lsnhj7tcpL中国知网CNKI

由于公司业务的不断拓展，现需一大批有合成经验的有志之士的加入，希望本帖对还在找工作或者希望有更好更高平台的你提供一次机会！快来联系我，我来帮你成为药明康德的一员（天津，上海，...

有大神帮忙做做下面简答题吗？H~H`QFF_4HZ$%6]0)OE(XAQ.pngEDOJ(8EQUYQ41_ZB]`~YK3.png

用阴离子交换（DEAE、QFF）目的蛋白均流穿，PB或Tris缓冲液均如此，尝试过改变PH值及缓冲液浓度，效果不大，且流穿峰中杂蛋白也比较多。尝试疏水层析，20%硫酸铵目的蛋白大部分位于上清，30...

采用GE的DEAEFF和QFF离子柱纯化植物提取的多糖，新买的填料，做了N次，多糖总是不挂柱！上多少样流出多少。上样缓冲液从水到PH10.5的都试过了。该多糖的分子量在104-6×105之间。多糖用苯酚...

柱子：QFF1ml蛋白PI：6.0buffer（pH8.0）：A20mMtris50mMNaClB20mMtris1MNaCl样品：5mg/ml上样2ml上样流速：1ml/min平?步骤：水洗乙醇5ml，bufferA、B交替平?3次（每次3ml），最后用...

求助，请专业人事帮解答。QFF分离带负电荷的多糖原理是什么？为什么电荷量多的随着NaCl浓度的增加才能被洗脱下来？洗脱过程阴阳离子基团是如何作用的？

我做的是海星多糖但是提取后蛋白含量高用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶联合酶解过但是效果不理想酶解完毕又过QFF纯化蛋白含量仍然在20%-30%现在求助各位大神求一种能去掉蛋白的方法希望蛋白含量在5%...

最近做了几个金黄色葡萄球菌的蛋白，有2个...上清中蛋白浓度很小，如果用上清过QFF或S200剩余的量明显不够筛晶体的。接下来不知道是重新截取片段还是尝试换不同的buffer，ph尝试。求高人指点！

'http://opac.nlc.gov.cn/F/4E8NR3FX4L78JH1HEIGDJDQP885E6BI4BSDAFIMTYYCDX32QFF-16116?func=full-set-set&set_number=697062&set_entry=000004&format=999'[url]...

有没有大神用QSEPHAROSE-FASTFLOW分离纯化过多糖？[来自科研家族'天然产物家族']

各位大侠，菜鸟我现在在做多糖纯化，有么有人用QFF的填料在过柱子，就是用这个填料的话，那么缓冲液能用铵盐么？比如氯化铵、乙酸铵之类的~急~谢谢！[来自科研家族'天然产物家族']

我现在也用QFF分离蛋白，用的0.02m的NaOH和甘氨酸做缓冲液，调成PH10.0但是我的蛋白挂不上柱子，我蛋白的PI是8.6左右，想提高缓冲液的PH值，但是怕太高我的蛋白变性，想问下PH值最高能调成...