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分类 共搜索到 6 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
生物科学 PCR以后做产物回收，失败了
PCR产物回收跑胶情况如图，有我需要的目的条带，但是不亮，量应该不多。我直接在紫外灯投射仪上切胶回收，用试剂盒回首的。回收液再跑就啥也没有了，欲哭。
 Korea? 2018-01-16 06:07
分子生物 简并引物调取单克隆抗体重链可变区基因失败
因为pcr的结果就像图1和图2中所显示的那样，总是有杂带，虽然有300-400bp之间的目的条带，但是胶回收送去测序以后发现不是重链的基因。...期间针对两种酶做了温度梯度pcr，结果如图3-6....
 iioowt 2017-03-30 03:45
分子生物 转-载体构建的心得与体会
PCR产物,居然一个突变都没有)，但是对比较难PCR的高GC或者位点比较难做PCR的基因(基因组为模板)就明显不行了;...到了美帝反倒一次没用过，这边比较流行直接用PCR产物切，就是回收完了直接切上...
 miclebibi 2014-08-18 05:38
微生物 （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
双酶切连接反应之全攻略（此内容系转载，感谢作者）前一阵子一直在做双酶切质粒重组，失败了很多次，不过很快改善了实验方法，...1、回收PCR产物：在进行PCR扩增时候，给引物两端设计好酶切...
 rr6666ugh 2012-05-15 06:18
生物科学 【资料】分子生物学常见问题解答
一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物无条带，此时做PCR有可能失败，应和引物合成单位协商解决。...因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为...
 雪山飞狐7233 2011-07-26 01:19
生物科学 求助各位高人，关于酶切和连接转化的问题
连接转化以后，长出三个菌落，做了PCRscreen然后跑dna胶发现三个条带相同但都不到100。不过酶切回收了以后将产物放置了4度有三四天左右的时间，请问这会不会是实验失败的原因呢？本人今年...
 草鹿八千留 2011-04-25 01:56