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分类 共搜索到 102 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
生物科学 蛋白实验|染色质免疫共沉淀（ChIP）
细胞裂解，除杂及抗体哺育；...图片进一步，内对照组、阴性抗体对照组、阳性抗体对照组的纯化DNA先采用PCR扩增，随后通过1.8%琼脂糖凝胶电泳，得到的结果应该是这样的：空白对照组无条带、阴性...
 科研战神·王 2024-05-06 07:43
医学 蛋白实验|染色质免疫共沉淀（ChIP）
细胞裂解，除杂及抗体哺育；...图片进一步，内对照组、阴性抗体对照组、阳性抗体对照组的纯化DNA先采用PCR扩增，随后通过1.8%琼脂糖凝胶电泳，得到的结果应该是这样的：空白对照组无条带、阴性...
 科研战神·王 2024-04-24 01:02
生物科学 研究「蛋白质相互作用」的方法
首先我们通过合适的方法处理样本，将蛋白提取出来（同时不能破坏蛋白之间的相互作用），然后用预先结合了琼脂糖珠或者磁珠的A蛋白抗体...然后洗去未结合的蛋白，煮沸beads进行SDS-PAGE电泳。...
 MDL医学实验 2024-03-02 06:41
分子生物 蛋白提取纯化
几十毫升如果一次纯化也就用几十毫升的重组蛋白A琼脂糖凝胶FF就可以,也可以分两三次纯化,这都没有问题,如果是你想做血清中的抗体纯化也...4.通过His标签纯化的蛋白，杂带比较多，如何改进？...
 MDL医学实验 2024-02-19 02:12
生物科学 干货分享|研究「蛋白质相互作用」的方法
首先我们通过合适的方法处理样本，将蛋白提取出来（同时不能破坏蛋白之间的相互作用），然后用预先结合了琼脂糖珠或者磁珠的A蛋白抗体...然后洗去未结合的蛋白，煮沸beads进行SDS-PAGE电泳。...
 球场下雪了 2023-11-10 01:21
分子生物 干货分享|研究「蛋白质相互作用」的方法，都整理好了！...
首先我们通过合适的方法处理样本，将蛋白提取出来（同时不能破坏蛋白之间的相互作用），然后用预先结合了琼脂糖珠或者磁珠的A蛋白抗体...然后洗去未结合的蛋白，煮沸beads进行SDS-PAGE电泳。...
 球场下雪了 2023-11-01 01:28
分子生物 干货分享|又一城，蛋白提取纯化，收入囊中
几十毫升如果一次纯化也就用几十毫升的重组蛋白A琼脂糖凝胶FF就可以,也可以分两三次纯化,这都没有问题,如果是你想做血清中的抗体纯化也...4.通过His标签纯化的蛋白，杂带比较多，如何改进？...
 球场下雪了 2023-09-22 03:53
分子生物 蛋白实验|染色质免疫共沉淀（ChIP）
细胞裂解，除杂及抗体哺育；...图片进一步，内对照组、阴性抗体对照组、阳性抗体对照组的纯化DNA先采用PCR扩增，随后通过1.8%琼脂糖凝胶电泳，得到的结果应该是这样的：空白对照组无条带、阴性...
 科研梦想 2022-12-16 12:50
新药研发 如何对抗体进行纯化?
常规用于纯化的材料是腹水和细胞培养上清,而通常经过免疫制备的抗体大多数是IgG的各种亚型,以及少数是IgM,二者电泳条带分步大致如下:附一张图硫酸铵...3.过proteinA琼脂糖凝胶柱,pH8.0PBS洗杂;...
 987293587 2022-09-14 01:22
休闲灌水 最常用的生物实验技术及原理
这种结构为真核mRNA的提取,提供了极为方便的选择性标志,寡聚(dT)纤维素或寡聚(U)琼脂糖亲合层析分离纯化mRNA的理论基础就在于此。...当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上...
 略施小计 2022-08-05 08:05
休闲灌水 最常用的生物实验技术及原理
这种结构为真核mRNA的提取,提供了极为方便的选择性标志,寡聚(dT)纤维素或寡聚(U)琼脂糖亲合层析分离纯化mRNA的理论基础就在于此。...当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上...
 略施小计 2022-07-11 04:30
生物科学 Western Blot 免疫印迹全流程
剧毒）、离心机、烧杯、2×SDS凝胶上样缓冲液、二硫苏糖醇...再一起放入电泳槽下槽，往电泳槽上槽缓慢倒入1×Tris-甘氨酸电泳缓冲液（存放于常温，可回收利用，但最多4次），直至上槽电泳液...
 pinkeyan 2022-06-23 10:53
分子生物 PCR实验的常见问题（经验总结）
③琼脂糖质量差。（9）若为PCR试剂盒则可能：①由于运输储存不当引起试剂盒失效；②试剂盒本身质量有问题，如引物选择...4.扩增产物出现多条带（杂带）（1）引物用量偏大，引物的特异性不高。...
 pcqc1400 2021-12-23 06:37
分子生物 PCR实验最常见的9个问题及解决方案
③琼脂糖质量差。（9）若为PCR试剂盒则可能：①由于运输储存不当引起试剂盒失效；②试剂盒本身质量有问题，如引物选择...5.扩增产物出现多条带（杂带）（1）引物用量偏大，引物的特异性不高。...
 aypg6826 2021-12-15 06:59
硕博家园 Southern Blot印迹杂交技术服务简介
质量检测：取1-2μL的DNA进行琼脂糖凝胶电泳，无蛋白质和RNA等物质污染，无降解弥散，条带清晰。纯度、浓度检测：OD260/280=1.8~2.0，OD260/280＞2.0；浓度≥100ng/μL。
 科沿有道 2021-10-26 05:26
硕博家园 微卫星标记（STR SSR）实验
2%琼脂糖电泳检测有DNA主带，没有降解；DNA经过DNA纯化试剂盒或磁珠纯化；DNA需溶解在TE或灭菌的去离子水里；DNA溶解后，肉眼看不到杂色。植物材料：新鲜组织，叶片采用硅胶干燥后或干冰...
 科沿有道 2021-10-21 08:11
转基因 转基因小鼠鉴定方法
用1.5%的琼脂糖凝胶。2．点样：12μl的DNA，Marker加5μl。点样时注意逐个点样，不要点错，最好把中间的那个孔留着点...4．照胶：看是否有目的条带，即可判断对应小鼠是阳性、阴性或是杂合子。...
 北京艾柏森 2021-09-16 01:09
分子生物 实验篇之RT-PCR
利用琼脂糖凝胶电泳检测RNA的完整度，完整的总RNA在进行琼脂糖凝胶电泳时会产生清晰的28S和18SrRNA条带（真核样品），28SrRNA条带的强度应当大致为18SrRNA条带的两倍，并且无gDNA和蛋白残留...
 小小书虫飞 2020-11-27 08:42
硕博家园 western blot 原理
现有三种形式的电泳分离系统，即移动界面电泳、区带电泳和...琼脂糖凝胶由于孔径较大，对大部分蛋白质只有很小的筛效应，不适用于蛋白质的电泳分离，但常用于核酸（DNA或RNA）的分离和检测．...
 z?x?y 2020-05-05 04:25
分子生物 DNA解旋酶与DNA的结合检测求助
但是，紧接着用单链DNA和双链DNA的杂合体（包含50nt和20bp区域）实验，琼脂糖电泳却没有目的条带，只有跟对照组一样大小的条带，条带在80nt附近。是解旋酶无法结合到我的ssDNA-dsDNA的杂...
 scxryu 2020-03-02 06:26
分子生物 血液组织DNA凝胶电泳结果有小于marker的杂带。
提取血液组织DNA电泳结果出现如下杂带，有的样本出现杂带，有的样本没有杂带，想知道如何解决这一问题。电泳条件为120v，45min，0.5xTAE，0.7%琼脂糖凝胶。marker上边的一个为标准品。
 abcdeaaa 2019-09-09 09:59
分子生物 分子克隆实验指南4-分章节版 已将每一章节单独分出来
一管法从鼠尾中分离DNA49方案16快速分离酵母DNA50方案17微型凝胶电泳后使用溴化乙锭(EB)估算条带中DNA数量52方案18利用Hoechst33258通过荧光分析仪估算DNA浓度53方案19用PicoGreen定量溶液...
 轩辕漪 2019-07-17 11:35
分子生物 【技术资源】PCR常见问题汇总！
②引物的浓度不仅要看od值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，...如可见其他杂带，可能是积累了大量引物的二聚体。...
 huaguan113 2019-06-25 10:44
分子生物 【技术资源】PCR常见问题汇总
②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，...如可见其他杂带，可能是积累了大量引物的二聚体。...
 dandichen 2019-06-24 02:26
分子生物 杂交
做琼脂糖凝胶电泳后看条带为什么总是只有一条带很亮，另一条带颜色很弱。
 下一季 2019-06-15 07:36
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