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[交流]
康龙化成-诚聘药品注册申报专员
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工作职责 1按照国家药物注册法规要求及公司项目注册目标，准备、撰写及整理公司项目的原料及制剂注册资料。 2负责跟踪注册程序，保证各个环节的顺利进行。 3配合质量部的负责人做好质量控制的工作。指导分析员和研究员按注册申报的要求完成实验并且进行数据审核，提供相关的数据和文件。 任职要求 1药学相关专业毕业的本科或硕士，并有５年以上药物注册申报工作经验，并且具有很好的组织能力。. 2熟知国家新药注册相关法规及要求。 联系电话：010-57330117 邮箱：yanting.yang@pharmaron-bj.com [ 来自版块群 北京 ] |
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20楼2019-12-04 09:18:54
10楼2019-12-03 13:40:12
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2019-12-03 10:22
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合成小木虫(金币+1): 谢谢参与
顶 发自小木虫Android客户端
tzynew3楼
2019-12-03 11:12
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合成小木虫(金币+1): 谢谢参与
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nono200913楼
2019-12-03 14:42
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合成小木虫(金币+1): 谢谢参与
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