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在菌株测序时，一个方向双峰，另一个方向不双峰，也更换引物过，结果还是一样，也稀释涂布平板过，最后结果还是一样，不知道哪方面出现了问题，有人知道吗？ 发自小木虫Android客户端 |
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小冀-
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【答案】应助回帖
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snoopytbw: 金币+3, 略有帮助 2018-12-14 11:17:02
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排除测序引物不纯和产物不纯的情况下，polyA/T结构之后经常会出现移码、双峰、套峰现象，而在polyG/C之后经常出现测序信号的衰减或者直接中断。用反向引物测即可。 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2018-12-13 22:08:12
小冀-
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6楼2018-12-14 10:43:48
5