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原料药注册法规要求与DMF文件编写及ICH Q7系统回顾—李宏业
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原料药注册法规要求与DMF文件编写及ICH Q7系统回顾—李宏业 CEP证书申请 EDMF/ASMF文件编制 DMF文件编写要求（CTD格式） 申请文件中的十大缺陷 GMP系统中的ICH Q7的概念回顾  1.png  1-.png |
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