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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 求大牛帮助，酶切类！万分感谢！
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Yzm0909

铁虫 (初入文坛)

[交流] 求大牛帮助，酶切类！万分感谢！已有6人参与

做的50ul体系单酶切，一个是快切酶，切了半小时，一个是普通的酶，切了两个半小时，泳道1是marker，2是未切质粒，3是切过的质粒，4是未切PCR胶回收产物，5是切过的PCR胶回收产物，结果泳道5什么都没了，是什么原因呢？然后怎么解决呢？求大家帮助下，谢谢1

求大牛帮助，酶切类！万分感谢！
IMG_4170.JPG
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1楼2018-10-22 23:41:14
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KM石头

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
渊博震天: 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-10-23 11:19:30
PCR产物使用PCR产物纯化试剂盒回收，再双酶切后跑胶回收，这样会浓度会高一点
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3楼2018-10-23 11:12:35
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