| 查看: 2939 | 回复: 14 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
关于平板菌落计数的问题！求各位大神帮助我！已有4人参与
|
|||
|
小生是口腔医学专业的学生，生平第一次接触微生物培养和抗菌实验，烦请各位大神多多指点。 具体情况是这样：我老板自己研发了一种材料，要检测材料的抗菌性能。 我自己的实验设计是，复苏，增菌后，用灭菌纯水配OD595＝0.1菌悬液。实验组分四组：①5ml肉汤培养基+200ul菌悬液 （空白组） ②5ml肉汤培养基+1ml材料一+200ul菌悬液 ③5ml肉汤培养基+1ml材料二+200ul菌悬液 ④5ml肉汤培养基+材料三+200ul菌悬液。不同材料的浓度均匀1mg/ml，培养24h后，每组取样进行浓度梯度稀释，稀释到10~6或10~7或10~8次方，然后取100微升涂布在平板上，培养数小时后进行平板菌落计数。 请问各位，此实验设计合理吗？有没有什么缺漏的地方求各位指教。平板菌落计数法实施时需要注意什么细节吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
小硕盲审没过
已经有9人回复
-
有没有想聊天的
已经有8人回复
-
科研好难啊，想退学去打工。
已经有21人回复
-
博士后和科研助理好难找啊
已经有6人回复
-
中国科学信息研究所国际学术期刊预警名单
已经有6人回复
-
C18色谱柱可以分析单糖，二糖，低聚糖（3-7）吗
已经有5人回复
-
LWT投
已经有4人回复
-
普通院校药学硕士，做合成的，感觉找不到工作
已经有26人回复
-
关于Journal of Crystal Growth的OA和版面费
已经有9人回复
-
博士招生-211农业院校
已经有12人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
|
因为我不知道稀释到多少倍后、涂布在平板上培养一个周期才可以在肉眼下方便计数，要有一个探索过程。也就相当于我要做一个预实验，来确定我具体稀释到哪个度。金葡菌我是稀释到了负六就可以计数了，但绿脓杆菌我稀释到负七也没办法计数。所以我就说了10～6或10～7或10～8次方。 发自小木虫IOS客户端 |
8楼2018-08-22 15:16:02
xiecj
木虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 9361.2
- 散金: 20
- 红花: 16
- 帖子: 1414
- 在线: 104.7小时
- 虫号: 2106895
- 注册: 2012-11-04
- 专业: 无机纳米化学
2楼2018-08-21 15:00:09
xiecj
木虫 (著名写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 9361.2
- 散金: 20
- 红花: 16
- 帖子: 1414
- 在线: 104.7小时
- 虫号: 2106895
- 注册: 2012-11-04
- 专业: 无机纳米化学
3楼2018-08-21 15:01:10
4楼2018-08-21 20:35:57
50