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分类 共搜索到 654 个相关话题(最多显示前5000个) 作者 最后发表
生物科学 干货分享|你的生物实验室的缓冲液，是这些吗？
在RNA电泳中，MOPS缓冲剂主要通过其离子化作用来维持电泳过程中的pH稳定，从而防止RNA的降解和变性。此外，MOPS还具有较低的离子强度，...TAE的缓冲能力弱于TBE，并且TBE跑胶分辨率高于TAE。...
 科研战神·王 2024-05-09 05:54
分子生物 新手小白，求大佬指点！提小鼠组织RNA
提小鼠组织RNA，然后跑琼脂糖凝胶电泳，用的试剂盒提的，提出来的浓度在0.2ug/ul。用1%的琼脂糖凝胶，TAE缓冲液，RNA上样量800ng，上样体积5微。出现的问题就是总是降解，但我真的看了很多...
 爆炸泡泡糖 2024-05-09 02:27
分子生物 求大佬帮忙分析下琼脂糖凝胶条带
提取小鼠血管组织的总RNA，之后跑琼脂糖凝胶电泳，RNA上样量为800ng，上样体积5微。1%琼脂糖凝胶，电泳条件为120v，30min。出现的问题就是条带亮度不够，并且每次都有拖尾，有降解的情况，...
 爆炸泡泡糖 2024-05-09 01:39
医学 你的生物实验室的缓冲液，是这些吗？
在RNA电泳中，MOPS缓冲剂主要通过其离子化作用来维持电泳过程中的pH稳定，从而防止RNA的降解和变性。此外，MOPS还具有较低的离子强度，...TAE的缓冲能力弱于TBE，并且TBE跑胶分辨率高于TAE。...
 医学验证123 2024-04-19 05:17
分子生物 干货分享|你的生物实验室的缓冲液，是这些吗？
在RNA电泳中，MOPS缓冲剂主要通过其离子化作用来维持电泳过程中的pH稳定，从而防止RNA的降解和变性。此外，MOPS还具有较低的离子强度，...TAE的缓冲能力弱于TBE，并且TBE跑胶分辨率高于TAE。...
 科研顾问_Gu 2024-04-17 12:42
医学 动物模型|荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建
对lentiCRISPRv2进行XbaⅠ和BamHⅠ双酶切去除cas9表达框，酶切产物进行1%琼脂糖胶跑胶回收10000bp处条带，利用Addgene设计引物...吸取混匀的病毒，抽提病毒RNA，反转录成cDNA，以WPRE-F和WPRE...
 科研战神·王 2024-03-13 05:09
生物科学 质粒提取的小技巧
大家往往会摸索一抗、二抗的浓度，封闭时间，曝光时间等，而每次变换其中的一个条件就需要从新跑胶、转膜，甚至重新提蛋白，这样...若涉及粗略定量的话还应考虑RNA的浓度或是cDNA的浓度(如果由...
 Sh毕合生物 2024-01-25 12:04
医学 细胞实验
你比别人跑的快，就比别人多发几篇SCI…掌握这些常规细胞实验...PI即碘化丙锭，可以与细胞内DNA和RNA结合，采用RNA酶将RNA消化后，通过流式细胞术检测到的与DNA结合的PI的荧光强度直接反映了...
 实验平台 2023-10-18 06:04
医学 细胞实验
你比别人跑的快，就比别人多发几篇SCI…掌握这些常规细胞实验...PI即碘化丙锭，可以与细胞内DNA和RNA结合，采用RNA酶将RNA消化后，通过流式细胞术检测到的与DNA结合的PI的荧光强度直接反映了...
 科研～小申 2023-10-09 01:34
分子生物 今日干货分享|get这些常规细胞实验，高分文章稳了~
你比别人跑的快，就比别人多发几篇SCI…...PI即碘化丙锭，可以与细胞内DNA和RNA结合，采用RNA酶将RNA消化后，通过流式细胞术检测到的与DNA结合的PI的荧光强度直接反映了细胞内DNA含量的多少。...
 球场下雪了 2023-10-09 12:39
生物科学 质粒提取的小技巧
大家往往会摸索一抗、二抗的浓度，封闭时间，曝光时间等，而每次变换其中的一个条件就需要从新跑胶、转膜，甚至重新提蛋白，这样...若涉及粗略定量的话还应考虑RNA的浓度或是cDNA的浓度(如果由...
 Sh毕合生物 2023-09-21 05:49
生物科学 干货分享|手把手教你做“蛋白纯化”
4、找到最适诱导条件后，将菌液1:1000接种到2L的LB中，37℃摇至菌液OD600=0.6-0.8，吸出20μL菌液留待跑胶(1)，然后在预实验得到的合适的诱导条件下诱导蛋白表达，吸出20μL菌液留待跑胶(2)...
 李英华001 2023-08-08 06:07
分子生物 手把手教你做“蛋白纯化”
4、找到最适诱导条件后，将菌液1:1000接种到2L的LB中，37℃摇至菌液OD600=0.6-0.8，吸出20μL菌液留待跑胶(1)，然后在预实验得到的合适的诱导条件下诱导蛋白表达，吸出20μL菌液留待跑胶(2)...
 球场下雪了 2023-08-08 02:38
分子生物 qPCR结果Ct值偏大
目标酶有活性变化，但对应提取的rna跑胶图只有一条条带，qpcr扩增曲线内参正常，样品Ct值偏大，无平台期。不知道接下来从哪里着手解决问题，求大神指点迷津！
 墩2022KS 2023-07-17 01:58
动植物 荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建
对lentiCRISPRv2进行XbaⅠ和BamHⅠ双酶切去除cas9表达框，酶切产物进行1%琼脂糖胶跑胶回收10000bp处条带，利用Addgene设计引物...吸取混匀的病毒，抽提病毒RNA，反转录成cDNA，以WPRE-F和WPRE...
 球场下雪了 2023-04-04 02:13
考研 一志愿南京师范大学生物学 312分 本科双非一本 四六级已过 有...
掌握了RNA提娶cDNA合成、qPCR等分子生物学实验技能。2020.08-2021.06在研究生学长的科研项目中参与了一些基础实验。除了已经学会的实验技能外还掌握了制胶、跑胶、切胶等。参与发表SCI三区...
 顺顺利利24 2023-04-02 12:01
考研 一志愿南京师范大学生物学 312分 本科双非一本 四六级已过 有...
掌握了RNA提娶cDNA合成、qPCR等分子生物学实验技能。2020.08-2021.06在研究生学长的科研项目中参与了一些基础实验。除了已经学会的实验技能外还掌握了制胶、跑胶、切胶等。参与发表SCI三区...
 顺顺利利24 2023-04-01 08:54
考研 一志愿南京师范大学生物学 312分 本科双非一本 四六级已过 有...
掌握了RNA提娶cDNA合成、qPCR等分子生物学实验技能。2020.08-2021.06在研究生学长的科研项目中参与了一些基础实验。除了已经学会的实验技能外还掌握了制胶、跑胶、切胶等。参与发表SCI三区...
 顺顺利利24 2023-04-01 02:35
分子生物 T7转录RNA电泳没有条带
PCR扩增出DNA模板，用T7kit转录之后跑电泳，没有条带是怎么回事，是完全什么东西都没有的那种，干干净净空空白白，整块胶上面只有MARKER，有没有做过RNA转录的大佬能帮帮忙，本人纯小白，...
 ZHYUI 2023-03-31 06:05
考研 一志愿南京师范大学生物学 312分 本科双非一本 四六级已过 有...
掌握了RNA提娶cDNA合成、qPCR等分子生物学实验技能。2020.08-2021.06在研究生学长的科研项目中参与了一些基础实验。除了已经学会的实验技能外还掌握了制胶、跑胶、切胶等。参与发表SCI三区...
 顺顺利利24 2023-03-31 02:16
分子生物 RNA胶回收上样量和跑胶时间应该怎么确定
实验要回收16srRNA用于后续实验，用的ZYMO公司的胶回收试剂盒回收，请问上样量和电泳电压时间怎么确定？谢谢
 Sylvia1222 2023-03-15 12:47
生物科学 转基因愈伤蛋白水平检测不到，问题出在哪？
我拿到我的转基因愈伤组织后对他们进行了检测（DNA、RNA和...蛋白长度比较大，我做了6%的胶，但也仅仅在100多KDa有条带，应该不是目的带，蛋白提取应该没啥问题，跑了actin也有均一的条带。...
 Marvin_ 2023-02-01 01:35
医学 荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建
对lentiCRISPRv2进行XbaⅠ和BamHⅠ双酶切去除cas9表达框，酶切产物进行1%琼脂糖胶跑胶回收10000bp处条带，利用Addgene设计引物...吸取混匀的病毒，抽提病毒RNA，反转录成cDNA，以WPRE-F和WPRE...
 科研梦想 2023-01-11 08:52
生物科学 动物模型|荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建
对lentiCRISPRv2进行XbaⅠ和BamHⅠ双酶切去除cas9表达框，酶切产物进行1%琼脂糖胶跑胶回收10000bp处条带，利用Addgene设计引物...吸取混匀的病毒，抽提病毒RNA，反转录成cDNA，以WPRE-F和WPRE...
 晚风12351 2023-01-11 06:45
生物科学 Western blot 详细操作 步骤 原料
因此检测蛋白质是测定基因表达的主要标志，检测蛋白质的方法很多，除ELISA法外，也可用与检测DNA和RNA相类似的吸印方法。...【材料】分离胶及积层胶溶液水饱和异丁醇1×Tris?Cl/SDS,pH8.8...
 pinkeyan 2022-10-30 08:11
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