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药物研发知识
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kuaileyan
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小小李飞刀
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埃索美拉唑钠与注射用埃索美拉唑钠 CDE案列点评分析
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2015年仿制药顶层设计与优先评审高级研讨班(杭州2015.09.30)
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美国FDA的法规和药品上市审批流程—杜涛博士2015.10.22
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关于质量系统法规 21 CFR 820 的简介—金姆·特劳特曼(Kim Trautman)FDA
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国外吸入制剂相关的4个指导原则中英文对照版
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美国FDA颁布的仿制药一致性评价指导原则(2015年9月发布)
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bluesky9999
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同写意第40期PPT
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