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药物合成
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bioxo
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药物及中间体的合成工艺开发与优化
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药品非临床研究质量管理规范
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杨玲213
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小木虫七里香
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毒理学大全2015年最新版——Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents 2nd
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exuan1
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CED药品审评立卷审查相关资料
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原料药及制剂立卷审查操作方法和结论判定标准
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新编药物合成反应路线图设计与制备工艺新技术实务全书
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xinxin91730
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jingling1982
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新药报批,2015年拼什么(附2013VS2014药品审评分析)
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虫虫3210
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制剂技术文献 Formulation technologies to overcome poor drug-like properties
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罗氏研发(中国)有限公司-新药非临床安全性研究中供试品分析技术方法及GLP依从性要求
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hudieyu
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<Annual Reports in Medicinal Chemistry 2010-2014>药物研发好书 版主推荐!
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CloudWhisper
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1983-2013年上市新分子实体(NCE)药物(按适应症)索引
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2014年12月11-12日 药品研发注册高级研修班
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2014.12.11~12广州—药品研发注册高级研修班(录音)
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2014.12.11广东省CFDA—药品再注册申报要求及注意事项
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化学药物原料药制备工艺申报资料的技术要求及案例分析 CTD格式书写
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2014版 Medicines in Development 补充(全系列领域)
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北京11.26-28日格式化申报资料(CTD)的案例剖析培训议程表和录音
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隔壁小董
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原版图书第15季 Springer出版药学及药物研发简介 共8册
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青波绿竹
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