| 所在版块 | 主题(研究方向: 民族药学的广播贴) | 作者 | 回复数 | 最后回复 |
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[药品生产]
 FDA行业指南： 仿制药设施、工厂和组织的自我识别 （ 中英文）— 翻译： Julia 2016
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lwjxz 2016-09-26 | 38/1900 |
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[药品生产]
生产工艺中过滤器重复使用的风险分析—沈亮2016.9.21
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lwjxz 2016-09-22 | 61/3050 |
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[药品生产]
共同携手综合管理供应链虫害—魏懿2016.8上海
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lwjxz 2016-09-21 | 5/250 |
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[新药研发]
微生物学基础知识和药物敏感性试验—胡付品2016
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lwjxz 2016-09-20 | 21/1050 |
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[药品生产]
新版GMP解读与分析—安全监管注册处
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lwjxz 2016-09-20 | 32/1600 |
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[药品生产]
变更/偏差/OOS/CAPA与质量风险—焦红江2015.2.24
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lwjxz 2016-09-07 | 35/1750 |
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[新药研发]
《微生物鉴定指导原则》解读—梅里埃工业市场部2016.8上海
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lwjxz 2016-09-07 | 53/2650 |
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[新药研发]
药学法规红宝书—2015年CFDA法规汇编
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lwjxz 2016-09-05 | 137/6850 |
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[新药研发]
GMP认证现状和问题、现场检查中常见缺陷—李国亮2016.8上海
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lwjxz 2016-09-04 | 69/3450 |
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[药品生产]
制药用水系统技术分享—金钢鹏2016.9.7
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lwjxz 2016-09-03 | 21/1050 |
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[新药研发]
新版ISO14644-1的主要变化及应对措施—cph2345-2016.7
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lwjxz 2016-09-03 | 17/850 |
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[新药研发]
USP and International Pharmaceutical Water Quality Requirements2016
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lwjxz 2016-09-03 | 20/1000 |
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[药品生产]
无菌检查风险预防控制之薄膜过滤方法耗材的选择—2016.8上海
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lwjxz 2016-09-02 | 12/600 |
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[新药研发]
药品检测实验室检测质量控制方法及应用—王林波2016.8上海
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lwjxz 2016-09-02 | 58/2900 |
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[药品生产]
医药厂房系统性节能方案—吴雪红2016.1
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lwjxz 2016-09-02 | 12/600 |
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[新药研发]
 湛江安度斯生物有限公司的细菌内毒素课件2016.6
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lwjxz 2016-09-01 | 25/1250 |
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[药品生产]
定位时代到来-第三次生产力革命（简版）—田华2016.8.25（课件和录音）
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lwjxz 2016-08-27 | 6/300 |
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[新药研发]
微限检查方法和替代方法等效性验证—张军义2016.8（课件和录音）
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lwjxz 2016-08-24 | 27/1350 |
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[新药研发] 总局关于药包材药用辅料与药品关联审评审批有关事项的公告（2016年第134号） | lwjxz 2016-08-19 | 0/0 |
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[新药研发] 化学药品仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价申报资料要求（试行）的通告~~ | lwjxz 2016-08-18 | 0/0 |
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[新药研发]
分析方法确认内容介绍—许明哲(中检院)2015.35
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lwjxz 2016-08-18 | 96/4800 |
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[药品生产]
药品生产现场的标识管理—QA人员
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lwjxz 2016-08-17 | 36/1800 |
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[新药研发]
实验室水系统的生物膜污染控制—张博钦2016.8.10
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lwjxz 2016-08-15 | 13/650 |
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[新药研发]
控制图制作与应用—2016.7.2
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lwjxz 2016-08-15 | 12/600 |
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[新药研发]
如何在飞检中做好生产过程控制—北重楼2016.7.13
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lwjxz 2016-08-14 | 32/1600 |
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[新药研发]
合规分析的基础-符合药典要求的检验用水—张博钦2016.6.22
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lwjxz 2016-08-14 | 16/800 |
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[药品生产]
预灌封灌装技术在生物制药领域的最新应用—彭鹏2016.6.8
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lwjxz 2016-08-14 | 34/1700 |
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[公务员考试]
关于事业单位参加考调的事情
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xyzxuan 2016-08-13 | 10/500 |
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[新药研发]
药品经营质量管理规范—CFDA2016.7.20
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lwjxz 2016-08-12 | 14/700 |
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[新药研发]
CFDA一致性评价培训—石家庄站2016.08.02
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lwjxz 2016-08-07 | 11/550 |
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