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Frank2517金虫 (小有名气)
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溶剂效应中关于state specific approach
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| 想问一下，高斯手册中计算乙醛发射光谱时所用的state specific approach 和控制平衡态方法有什么联系，或者不同？ |
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3.6 溶剂模型 Gaussian09里TDDFT计算时写上诸如SCRF=solvent=xxx就能在TDDFT计算时使用表现xxx溶剂的PCM溶剂模型。前面提到的线性响应(LR)和态特定(SS)方式都能支持，详情如下 线性响应模型(LR)：是SCRF关键词默认的。对耗时增加不多，而且TDDFT依然有解析梯度，因此最适合激发态几何优化。但如前所述，对溶剂效应表现得相对粗略。 态特定(SS)：需要在SCRF里面写ExternalIteration（等价于G09老版本中的statespecific），溶剂场会与root指定的激发态的密度迭代到自洽，虽然比LR更准但很耗时间，而且一次只能对一个激发态来做。SS还使得TDDFT没有解析梯度，因此SS基本没法用在激发态优化上。 考虑非平衡溶剂(neq)效应只是对垂直吸收、发射过程而言的，优化过程中应当使用平衡溶剂(eq)，因为随着溶质结构的变化溶剂的朝向会同步变化。 Gaussian中使用LR的时候，在特定结构下计算激发态时，对激发态来说是非平衡溶剂（LR-neq），即溶剂慢部分对于基态是平衡的，只有快部分响应了激发态；在激发态几何优化时对激发态用的是平衡溶剂（LR-eq），即溶剂快慢部分都是对于激发态平衡的。计算中输出的基态能量总是在基态的平衡溶剂下的。 Gaussian中使用SS的时候，对激发态默认使用平衡溶剂（SS-eq）。基于SS计算激发态时，当默认的平衡/非平衡溶剂设定和实际情况不符时，需要在SCRF里写read关键词读取额外的溶剂设定，这些设定在输入文件末尾空一行后书写。在初态计算时用noneq=write来写入初态时溶剂慢部分的信息，然后在末态计算时再用noneq=read来读取初态溶剂慢部分的信息。 如果对溶剂模型还糊涂没关系，直接仔细follow后文的例子就行了，不用想太多。 |
2楼2016-02-24 07:27:12
Frank2517
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3楼2016-02-24 11:17:09